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Impatto della Dismenorrea Primaria sul Rendimento Accademico e la Qualità della Vita tra gli Studenti di Medicina dell'Università di Sohag

9 gennaio 2026 aggiornato da: Amera Fayez Shenouda, Sohag University

Impatto della Dismenorrea Primaria sul Rendimento Accademico e sulla Qualità della Vita tra gli Studenti di Medicina dell'Università di Sohag

Il dolore è una sensazione spiacevole che influisce negativamente sull'individuo che lo sperimenta, a seconda della sua qualità, intensità, posizione e durata. Una delle cause di dolore tra le donne è la dismenorrea. La dismenorrea è definita come dolore durante le mestruazioni. Una parte significativa della popolazione femminile sperimenta dolore lieve, moderato o grave durante le mestruazioni. La dismenorrea primaria è definita come dismenorrea in assenza di qualsiasi patologia organica che inizia 6-12 mesi dopo il menarca e spesso continua fino alla menopausa, mentre la dismenorrea secondaria deriva da problemi ginecologici come adenomiosi, endometriosi, fibroma uterino e altri.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel mondo, la prevalenza stimata della dismenorrea varia dal 45% al 93% delle donne in età riproduttiva, con le adolescenti che presentano i tassi più elevati di dismenorrea.

Gli studi suggeriscono che circa 140 milioni di ore vengono perse annualmente dalla scuola o dal lavoro a causa della dismenorrea. È una delle principali cause di assenteismo scolastico ricorrente a breve termine, mancanza di concentrazione, nessuna partecipazione attiva, incapacità di fare i compiti, fallimento in un esame e limitazione dell'attività.

Si stima che il 15% delle adolescenti descriva il proprio dolore come grave, influenzando la loro qualità di vita. Queste adolescenti possono perdere da 1 a 3 giorni di scuola per ciclo mestruale.

Gli studi hanno notato che la dismenorrea può portare a prestazioni accademiche inferiori (AP) e a una scarsa qualità del sonno, con conseguenti cambiamenti dell'umore, come ansia e depressione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

402

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Sohag University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Verrà condotta un'indagine trasversale in tre facoltà scelte casualmente presso l'Università di Sohag,

Il campione verrà selezionato come segue:

  • Sono state selezionate casualmente 3 facoltà mediche. [Facoltà di Medicina e Facoltà di Infermieristica] Le studentesse di medicina costituiscono la popolazione dello studio
  • Gli studenti verranno selezionati mediante tecnica di campionamento stratificato casuale.
  • Gli studenti di ogni anno, ad eccezione del primo anno, verranno selezionati utilizzando la tecnica di campionamento casuale dopo aver soddisfatto i criteri di eleggibilità.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • • Studentesse universitarie delle 3 facoltà selezionate presso l'Università di Sohag

Criteri di esclusione:

  • • Studentesse che rifiuteranno di partecipare a questo studio.

    • Donne in gravidanza / donne con amenorrea.
    • Donne con problemi ginecologici come adenomiosi, fibromi uterini e altri per escludere la dismenorrea secondaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario WaLIDD
Lasso di tempo: Dicembre 2027

Il questionario WaLIDD contiene 4 domande:

Capacità lavorativa = 0: mai, 1: a volte, 2: regolarmente, 3: sempre; Localizzazione = 0: nessuna, 1: 1 localizzazione, 2: 2-3 localizzazioni, 3: 4 localizzazioni; Intensità = 0: mai, 1: a volte, 2: regolarmente, 3: sempre; Giorno del dolore = 0: nessuno, 1: 1-2 giorni, 2: 3-4 giorni, 3: più di 5 giorni. Quindi, ciascuna delle quattro domande viene valutata da 0 a 3 Punteggio totale: il punteggio totale varia da 0 a 12

L'interpretazione del questionario WaLIDD è la seguente:

0 = Nessuna dismenorrea 1-4 = Dismenorrea lieve 5-7 = Dismenorrea moderata 8-12 = Dismenorrea grave
Dicembre 2027
"Questionario DysmenQoL" (dismenorrea e qualità della vita)
Lasso di tempo: Dicembre 2027

è rappresentato da 20 affermazioni sugli effetti negativi della dismenorrea sulla qualità della vita (effetti sulla salute e sui sentimenti, relazioni con familiari o amici, relazioni di coppia e attività professionale). Consiste in venti affermazioni, i partecipanti danno un punteggio da 1 a 5 per ogni affermazione:

1-"Mai"; 2-"Pochi casi"; 3-"Qualche volta"; 4-"La maggior parte delle volte"; 5-"Ogni volta".

Calcoliamo la somma dei punteggi per ogni affermazione e la chiamiamo "punteggio DysmenQoL" il cui valore può variare tra 20 e 100. Pertanto, punteggi elevati indicano una bassa qualità della vita. Il questionario DysmenQoL si è dimostrato un metodo affidabile e valido per valutare l'impatto della dismenorrea sulla qualità della vita.
Dicembre 2027

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Investigatori

  • Investigatore principale: Amira Fayez Shenouda, Ass lecturer, Faculty of Medicine, Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med--25-12-1MD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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