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Auswirkungen von primärer Dysmenorrhoe auf die akademische Leistung und Lebensqualität von Medizinstudenten an der Universität Sohag

9. Januar 2026 aktualisiert von: Amera Fayez Shenouda, Sohag University

Auswirkungen der primären Dysmenorrhoe auf die akademische Leistung und Lebensqualität von Medizinstudenten an der Universität Sohag

Schmerz ist eine unangenehme Empfindung, die die betroffene Person negativ beeinflusst, abhängig von ihrer Qualität, Intensität, Lokalisation und Dauer. Eine der Ursachen für Schmerzen bei Frauen ist Dysmenorrhoe. Dysmenorrhoe wird als Schmerz während der Menstruation definiert. Ein erheblicher Teil der Frauen erlebt während der Menstruation leichte, mittlere oder starke Schmerzen. Primäre Dysmenorrhoe wird als Dysmenorrhoe ohne organische Pathologie definiert, die 6-12 Monate nach der Menarche beginnt und häufig bis zur Menopause andauert, während sekundäre Dysmenorrhoe durch gynäkologische Probleme wie Adenomyose, Endometriose, Uterusmyome und andere verursacht wird.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Weltweit wird die Prävalenz von Dysmenorrhoe auf 45 % bis 93 % der Frauen im gebärfähigen Alter geschätzt, wobei Jugendliche die höchsten Raten von Dysmenorrhoe aufweisen.

Studien deuten darauf hin, dass aufgrund von Dysmenorrhoe jährlich etwa 140 Millionen Stunden in der Schule oder bei der Arbeit verloren gehen. Sie ist eine Hauptursache für wiederkehrende kurzfristige Schulabwesenheiten, Konzentrationsmangel, mangelnde aktive Teilnahme, Unfähigkeit, Hausaufgaben zu erledigen, Prüfungsversagen und Einschränkungen der Aktivität.

Schätzungsweise 15 % der jugendlichen Frauen beschreiben ihre Schmerzen als schwerwiegend, was ihre Lebensqualität beeinträchtigt. Diese Jugendlichen können pro Menstruationszyklus 1 bis 3 Tage die Schule versäumen.

Studien haben festgestellt, dass Dysmenorrhoe zu einer geringeren akademischen Leistung (AP) und einer schlechten Schlafqualität führen kann, was zu Stimmungsveränderungen wie Angst und Depression führt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

402

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Sohag University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Eine Querschnittserhebung wird in drei zufällig ausgewählten Fakultäten der Universität Sohag durchgeführt.

Die Stichprobe wird wie folgt ausgewählt:

  • 3 medizinische Fakultäten wurden zufällig ausgewählt. [Medizinische Fakultät und Fakultät für Pflegewissenschaften] Medizinstudentinnen sind die Studienpopulation.
  • Die Studenten werden mittels geschichteter Zufallsstichprobe ausgewählt.
  • Studenten aus jedem Jahrgang außer dem ersten Jahrgang werden nach Erfüllung der Teilnahmekriterien mittels Zufallsstichprobe ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Studentinnen der 3 ausgewählten Fakultäten der Universität Sohag

Ausschlusskriterien:

  • • Studierende, die die Teilnahme an dieser Studie ablehnen.

    • Schwangere Frauen / Frauen mit Amenorrhoe.
    • Frauen mit gynäkologischen Problemen wie Adenomyose, Uterusmyomen und anderen, um sekundäre Dysmenorrhoe auszuschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der WaLIDD-Fragebogen
Zeitfenster: Dezember 2027

Der WaLIDD-Fragebogen enthält 4 Fragen:

Arbeitsfähigkeit = 0: nie, 1: manchmal, 2: regelmäßig, 3: immer; Ort = 0: keiner, 1: 1 Ort, 2: 2-3 Orte, 3: 4 Orte; Intensität = 0: nie, 1: manchmal, 2: regelmäßig, 3: immer; Tag des Schmerzes = 0: keiner, 1: 1-2 Tage, 2: 3-4 Tage, 3: mehr als 5 Tage. Jede der vier Fragen wird mit 0 bis 3 bewertet. Gesamtpunktzahl: Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 12.

Die Interpretation des WaLIDD-Fragebogens ist wie folgt:

0 = Keine Dysmenorrhoe 1-4 = Leichte Dysmenorrhoe 5-7 = Mäßige Dysmenorrhoe 8-12 = Schwere Dysmenorrhoe
Dezember 2027
"DysmenQoL-Fragebogen" (Dysmenorrhoe und Lebensqualität)
Zeitfenster: Dezember 2027

Es wird durch 20 Aussagen über die negativen Auswirkungen von Dysmenorrhö auf die Lebensqualität dargestellt (Auswirkungen auf Gesundheit und Gefühle, Beziehungen zu Familienmitgliedern oder Freunden, Paarbeziehungen und berufliche Tätigkeit). Es besteht aus zwanzig Aussagen, die Teilnehmer geben für jede Aussage eine Punktzahl von 1 bis 5:

1-"Nie"; 2-"Wenige Fälle"; 3-"Manchmal"; 4-"Meistens"; 5-"Jedes Mal".

Wir berechnen die Summe der Punktzahlen für jede Aussage und nennen sie "DysmenQoL-Score", dessen Wert zwischen 20 und 100 liegen kann. Hohe Punktzahlen weisen somit auf eine niedrige Lebensqualität hin. Der DysmenQoL-Fragebogen erwies sich als zuverlässige und valide Methode zur Bewertung der Auswirkungen von Dysmenorrhö auf die Lebensqualität.
Dezember 2027

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

  • Hauptermittler: Amira Fayez Shenouda, Ass lecturer, Faculty of Medicine, Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med--25-12-1MD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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