此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

短信通知对挪威乳腺癌筛查预约出席率的影响

2026年1月21日 更新者:Norwegian Institute of Public Health

挪威乳腺癌筛查项目在预约筛查前发送短信通知——对出席率的影响

本研究设计为一项随机对照试验,纳入对象为2025年受邀参加挪威国家乳腺癌筛查项目(BreastScreen Norway)的女性。 该项目邀请50-69岁的女性每两年进行一次筛查性乳腺X光摄影。 本研究包含两项子研究,干预措施分别为:在第一项子研究中,在筛查预约前三天发送短信通知;在第二项子研究中,在筛查预约前两天发送短信通知。 研究组(女性在预定筛查预约前两天或三天收到短信通知)与对照组(女性不会收到关于预定筛查预约的短信通知)进行比较。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

133770

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oslo County
      • Oslo、Oslo County、挪威、222
        • Norwegian Institute of Public Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 居住在挪威东南部、中部和北部地区卫生局辖区内的受邀参加挪威乳腺筛查的女性

排除标准:

  • 无

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:研究组

干预措施是在预定乳腺筛查预约前发送短信通知。 研究组中的女性被关联至挪威公共联系登记册(CCRN),以获取发送短信通知前所需的电话号码。 电话号码在用户通过电子身份证登录公共在线服务时注册于CCRN中。 加入此登记册是自愿的。 研究组中女性的个人身份证号码被用于获取其电话号码。

在研究组1中,女性被关联至CCRN,已登记的女性在2025年1月至3月期间,于预定常规筛查预约前三天收到短信通知。 在研究组2中,女性在2025年4月至6月期间,于预定常规筛查预约前两天收到短信通知。

可在NCCR中查看,并在预定筛查预约前三天或两天发送短信通知
无干预:对照组
对照组女性在预约乳腺筛查前未收到任何短信通知。 对照组女性未与NCCR关联,在2025年1月至3月研究期间(对照组1)未收到或发送短信通知,以及在2025年4月至6月期间(对照组2)未收到短信通知。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
筛选参与情况
大体时间:在按常规邀请预约的筛查检查日期后三个月(180天),或在发出提醒后三个月(180天)。
常规或提醒邀请后的出席情况,包含与不包含短信通知
在按常规邀请预约的筛查检查日期后三个月(180天),或在发出提醒后三个月(180天)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月10日

初级完成 (实际的)

2025年10月31日

研究完成 (实际的)

2025年10月31日

研究注册日期

首次提交

2026年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月12日

首次发布 (实际的)

2026年1月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月21日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5158-5158

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

研究数据,包括使用的参与者数据,仅可通过 https://helsedata.no/ 申请获取,前提是符合《通用数据保护条例》第6条和第9条的法律依据,且数据处理符合《通用数据保护条例》第5条以及挪威相关法律法规。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅