Vaikutus osallistumiseen ennalta suunniteltuun seulontatapaamiseen lähetetyn tekstiviesti-ilmoituksen kautta BreastScreen Norjassa
keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: Norwegian Institute of Public Health
SMS-ilmoituksen lähettäminen ennen ajoitettua seulontatapaamista BreastScreen Norjassa - vaikutus osallistumiseen
Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi, joka sisältää naiset, jotka on kutsuttu Norjan kansalliseen rintasyöpäseulontaan, BreastScreen Norway, vuonna 2025.
Ohjelma kutsuu 50–69-vuotiaita naisia kaksivuotiseen mammografiaseulontaan.
Tutkimus sisältää kaksi alitutkimusta, joissa interventio on SMS-ilmoituksen lähettäminen kolme päivää ennen seulontaa ensimmäisessä alitutkimuksessa ja kaksi päivää ennen seulontaa toisessa alitutkimuksessa.
Vertailu tehdään tutkimusryhmien välillä, joille naisille lähetetään SMS-ilmoitus kaksi tai kolme päivää ennen suunniteltua seulontaa, ja kontrolliryhmien välillä, joille naisille ei lähetetä SMS-ilmoitusta suunnitellusta seulonnasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
133770
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oslo County
-
Oslo, Oslo County, Norja, 222
- Norwegian Institute of Public Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Rintasyöpäseulontaan Norjassa kutsutut naiset, jotka asuvat Kaakkois-, Keski- ja Pohjois-Norjan alueellisissa terveysviranomaisissa
Poissulkemiskriteerit:
- ei ole
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tutkimusryhmä
Interventio oli tekstiviesti-ilmoitus, joka lähetettiin ennen ajoitettua mammografiakartoitusaikaa. Tutkimusryhmän naiset yhdistettiin Norjan yhteiseen yhteystietorekisteriin (CCRN) saadakseen puhelinnumerot tekstiviesti-ilmoitusten lähettämistä varten ennen ajoitettua aikaa. Puhelinnumerot rekisteröidään CCRN:ään, kun käyttäjät kirjautuvat julkisiin verkkopalveluihin sähköisen henkilöllisyystodistuksen avulla. Mukaan ottaminen tähän rekisteriin on vapaaehtoista. Tutkimusryhmän naisten henkilötunnusta käytettiin heidän puhelinnumeronsa saamiseksi. Tutkimusryhmässä 1 naiset yhdistettiin CCRN:ään, ja rekisteröidyille lähetettiin tekstiviesti-ilmoitus kolme päivää ennen ajoitettua rutiinikartoitusaikaa tammi-maaliskuussa 2025. Tutkimusryhmän 2 naisille lähetettiin tekstiviesti-ilmoitus kaksi päivää ennen ajoitettua rutiinikartoitusaikaa huhti-kesäkuussa 2025. |
Saatavilla NCCR:ssä ja lähetettiin SMS-ilmoitus kolme tai kaksi päivää ennen suunniteltua seulontatapaamista
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Vertailuryhmän naiset eivät saaneet tekstiviesti-ilmoitusta ennen suunniteltua määräaikaa mammografiakartoituksessa.
Vertailuryhmän naisia ei yhdistetty kansalliseen syöpärekisteriin (NCCR) eikä heille lähetetty tai ollut saatavilla tekstiviesti-ilmoituksia tutkimusjaksojen aikana, tammi-maaliskuussa 2025 (vertailuryhmä 1) ja naisille, joille ei lähetetty tekstiviesti-ilmoitusta huhti-kesäkuussa 2025 (vertailuryhmä 2).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seulontatutkimuksen osallistuminen
Aikaikkuna: Kolme kuukautta (180 päivää) ajoitetun seulontatutkimuksen päivämäärän jälkeen perinteisen kutsun jälkeen tai kolme kuukautta (180 päivää) muistutuksen lähettämisen jälkeen.
|
Osallistuminen rutiinin tai muistutuspyynnön jälkeen, tekstiviesti-ilmoituksen kanssa ja ilman
|
Kolme kuukautta (180 päivää) ajoitetun seulontatutkimuksen päivämäärän jälkeen perinteisen kutsun jälkeen tai kolme kuukautta (180 päivää) muistutuksen lähettämisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5158-5158
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimusdataa, mukaan lukien käytetty osallistujadata, voidaan pyytää vain osoitteesta https://helsedata.no/, mikäli oikeusperusta on annettu GDPR:n artikloissa 6 ja 9 sekä käsittely on GDPR:n artikkelin 5 mukainen, samoin kuin norjalainen lainsäädäntö.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .