Effekten på deltagelse af en SMS-besked før en planlagt screeningsaftale i BreastScreen Norge
Sende SMS-besked før en planlagt screeningsaftale i BreastScreen Norge - effekten på fremmøde
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Oslo County
-
Oslo, Oslo County, Norge, 222
- Norwegian Institute of Public Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kvinder inviteret til BreastScreen Norge, som bor i Helseregionene Sør-Øst, Midt og Nord-Norge
Eksklusionskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Studiegruppe
Interventionen var en SMS-besked, der blev sendt før den planlagte aftale til mammografiscreening. Kvinder i undersøgelsesgruppen blev koblet til Fælles Kontaktregister i Norge (CCRN) for at få telefonnumre til at sende SMS-besked før den planlagte aftale. Telefonnumre registreres i CCRN, når brugere logger på offentlige onlinetjenester via en elektronisk ID. Deltagelse i dette register er frivillig. De kvinders personlige identifikationsnumre i undersøgelsesgruppen blev brugt til at få deres telefonnummer. I undersøgelsesgruppe 1 blev kvinder koblet til CCRN, og de registrerede blev sendt en SMS-besked tre dage før den planlagte rutinemæssige screeningsaftale i perioden januar-marts 2025. Kvinder i undersøgelsesgruppe 2 blev sendt en SMS-besked to dage før den planlagte rutinemæssige screeningsaftale i perioden april-juni 2025. |
Tilgængelig i NCCR og sendt en SMS-besked tre eller to dage før en planlagt screeningsaftale
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kvinder i kontrolgruppen modtog ikke nogen SMS-besked før den planlagte aftale til mammografisk screening.
Kvinderne i kontrolgruppen var ikke tilknyttet NCCR og var ikke tilgængelige eller blev ikke sendt en SMS-besked i løbet af undersøgelsesperioderne, januar-marts 2025 (kontrolgruppe 1) og kvinder, der ikke blev sendt en SMS-besked i løbet af april-juni 2025 (kontrolgruppe 2).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Screening fremmøde
Tidsramme: Tre måneder (180 dage) efter planlagt dato for en screeningsundersøgelse efter en rutinemæssig invitation eller tre måneder (180 dage) efter en påmindelse blev sendt.
|
Deltagelse efter en rutine- eller påmindelsesindbydelse, med og uden en SMS-notifikation
|
Tre måneder (180 dage) efter planlagt dato for en screeningsundersøgelse efter en rutinemæssig invitation eller tre måneder (180 dage) efter en påmindelse blev sendt.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 5158-5158
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .