Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten på deltagelse af en SMS-besked før en planlagt screeningsaftale i BreastScreen Norge

21. januar 2026 opdateret af: Norwegian Institute of Public Health

Sende SMS-besked før en planlagt screeningsaftale i BreastScreen Norge - effekten på fremmøde

Dette studie er udformet som en randomiseret kontrolleret undersøgelse, der inkluderer kvinder inviteret til et nationalt screeningsprogram for brystkræft i Norge, BreastScreen Norge i 2025. Programmet inviterer kvinder i alderen 50-69 til biennial screeningsmammografi. Undersøgelsen inkluderer to understudier med interventionen at sende en SMS-besked tre dage før screeningsaftalen i det første understudie og to dage før screeningsaftalen i det andet studie. Sammenligningen foretages mellem undersøgelsesgrupperne, hvor kvinder sendes en SMS-besked to eller tre dage før deres planlagte screeningsaftale, og kontrolgrupperne, hvor kvinder ikke vil blive sendt en SMS-besked om en planlagt screeningsaftale.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

133770

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
    • Oslo County
      • Oslo, Oslo County, Norge, 222
        • Norwegian Institute of Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinder inviteret til BreastScreen Norge, som bor i Helseregionene Sør-Øst, Midt og Nord-Norge

Eksklusionskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe

Interventionen var en SMS-besked, der blev sendt før den planlagte aftale til mammografiscreening. Kvinder i undersøgelsesgruppen blev koblet til Fælles Kontaktregister i Norge (CCRN) for at få telefonnumre til at sende SMS-besked før den planlagte aftale. Telefonnumre registreres i CCRN, når brugere logger på offentlige onlinetjenester via en elektronisk ID. Deltagelse i dette register er frivillig. De kvinders personlige identifikationsnumre i undersøgelsesgruppen blev brugt til at få deres telefonnummer.

I undersøgelsesgruppe 1 blev kvinder koblet til CCRN, og de registrerede blev sendt en SMS-besked tre dage før den planlagte rutinemæssige screeningsaftale i perioden januar-marts 2025. Kvinder i undersøgelsesgruppe 2 blev sendt en SMS-besked to dage før den planlagte rutinemæssige screeningsaftale i perioden april-juni 2025.
Andet: SMS-notifikation
Tilgængelig i NCCR og sendt en SMS-besked tre eller to dage før en planlagt screeningsaftale
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kvinder i kontrolgruppen modtog ikke nogen SMS-besked før den planlagte aftale til mammografisk screening. Kvinderne i kontrolgruppen var ikke tilknyttet NCCR og var ikke tilgængelige eller blev ikke sendt en SMS-besked i løbet af undersøgelsesperioderne, januar-marts 2025 (kontrolgruppe 1) og kvinder, der ikke blev sendt en SMS-besked i løbet af april-juni 2025 (kontrolgruppe 2).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Screening fremmøde
Tidsramme: Tre måneder (180 dage) efter planlagt dato for en screeningsundersøgelse efter en rutinemæssig invitation eller tre måneder (180 dage) efter en påmindelse blev sendt.
Deltagelse efter en rutine- eller påmindelsesindbydelse, med og uden en SMS-notifikation
Tre måneder (180 dage) efter planlagt dato for en screeningsundersøgelse efter en rutinemæssig invitation eller tre måneder (180 dage) efter en påmindelse blev sendt.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Norwegian Institute of Public Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5158-5158

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Forskningsdata, herunder deltagerdata, kan kun anmodes om fra https://helsedata.no/, givet den juridiske grundlag i artikel 6 og 9 i GDPR og at behandlingen er i overensstemmelse med artikel 5 i GDPR, samt norsk lovgivning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Screening for brystkræft

Kliniske forsøg med SMS-notifikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner