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L'Effetto sulla Partecipazione di una Notifica SMS Prima di un Appuntamento di Screening Programmatico in BreastScreen Norvegia

21 gennaio 2026 aggiornato da: Norwegian Institute of Public Health

Invio di notifica SMS prima di un appuntamento di screening programmato in BreastScreen Norvegia - l'effetto sulla partecipazione

Questo studio è stato progettato come uno studio controllato randomizzato che include donne invitate a un programma nazionale di screening per il cancro al seno in Norvegia, BreastScreen Norway nel 2025. Il programma invita donne di età compresa tra 50 e 69 anni a sottoporsi a mammografia di screening biennale. Lo studio comprende due sottostudi con l'intervento di inviare una notifica SMS tre giorni prima dell'appuntamento di screening nel primo sottostudio e due giorni prima dell'appuntamento di screening nel secondo studio. Il confronto viene effettuato tra i gruppi di studio, in cui alle donne viene inviata una notifica SMS due o tre giorni prima del loro appuntamento di screening programmato, e i gruppi di controllo, in cui alle donne non verrà inviata alcuna notifica SMS riguardo un appuntamento di screening programmato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

133770

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
    • Oslo County
      • Oslo, Oslo County, Norvegia, 222
        • Norwegian Institute of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • donne invitate a BreastScreen Norway residenti nelle Autorità Sanitarie Regionali della Norvegia sudorientale, centrale e settentrionale

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di studio

L'intervento consisteva in una notifica SMS inviata prima dell'appuntamento programmato per lo screening mammografico. Le donne nel gruppo di studio sono state collegate al Registro dei Contatti Comuni in Norvegia (CCRN) per ottenere i numeri di telefono per l'invio della notifica SMS prima dell'appuntamento programmato. I numeri di telefono sono registrati nel CCRN quando gli utenti accedono ai servizi online pubblici tramite un ID elettronico. L'inclusione in questo registro è volontaria. Il numero di identificazione personale delle donne nel gruppo di studio è stato utilizzato per ottenere il loro numero di telefono.

Nel gruppo di studio 1, le donne sono state collegate al CCRN e a quelle registrate è stata inviata una notifica SMS tre giorni prima dell'appuntamento di screening di routine programmato durante gennaio-marzo 2025. Alle donne nel gruppo di studio 2 è stata inviata una notifica SMS due giorni prima dell'appuntamento di screening di routine programmato durante aprile-giugno 2025.
Altro: Notifica SMS
Disponibile nell'NCCR e inviato un SMS di notifica tre o due giorni prima di un appuntamento programmato per lo screening
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Le donne nel gruppo di controllo non hanno ricevuto alcuna notifica SMS prima dell'appuntamento programmato per lo screening mammografico. Le donne nel gruppo di controllo non erano collegate al NCCR e non erano disponibili o non è stata inviata loro una notifica SMS durante i periodi di studio, gennaio-marzo 2025 (gruppo di controllo 1) e donne a cui non è stata inviata una notifica SMS durante aprile-giugno 2025 (gruppo di controllo 2).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Partecipazione allo screening
Lasso di tempo: Tre mesi (180 giorni) dopo la data programmata per un esame di screening in seguito a un invito di routine o tre mesi (180 giorni) dopo l'invio di un promemoria.
Partecipazione dopo un invito di routine o di promemoria, con e senza notifica SMS
Tre mesi (180 giorni) dopo la data programmata per un esame di screening in seguito a un invito di routine o tre mesi (180 giorni) dopo l'invio di un promemoria.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Norwegian Institute of Public Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5158-5158

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati della ricerca, inclusi i dati dei partecipanti utilizzati, possono essere richiesti solo da https://helsedata.no/, in base alla base giuridica degli articoli 6 e 9 del GDPR e al fatto che il trattamento sia conforme all'articolo 5 del GDPR, nonché alla legislazione norvegese.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Screening del cancro al seno

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