Het effect op de aanwezigheid van een SMS-notificatie vóór een gepland screeningsafspraak in BreastScreen Noorwegen
Het versturen van een SMS-melding vóór een geplande screeningsafspraak in BreastScreen Noorwegen - het effect op de opkomst
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Oslo County
-
Oslo, Oslo County, Noorwegen, 222
- Norwegian Institute of Public Health
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwen uitgenodigd voor BreastScreen Noorwegen die wonen in de regionale gezondheidsautoriteiten van Zuid-Oost, Centraal en Noord-Noorwegen
Exclusiecriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Studiegroep
De interventie was een SMS-melding die vóór de geplande afspraak voor mammografische screening werd verzonden. Vrouwen in de onderzoeksgroep werden gekoppeld aan het Gemeenschappelijk Contactregister in Noorwegen (CCRN) om telefoonnummers te verkrijgen voor het verzenden van SMS-meldingen vóór de geplande afspraak. Telefoonnummers worden geregistreerd in CCRN wanneer gebruikers inloggen op openbare online diensten via een elektronische ID. Inschrijving in dit register is vrijwillig. Het persoonlijk identificatienummer van de vrouwen in de onderzoeksgroep werd gebruikt om hun telefoonnummer te verkrijgen. In onderzoeksgroep 1 werden vrouwen gekoppeld aan het CCRN en degenen die geregistreerd waren kregen een SMS-melding drie dagen vóór de geplande routinematige screeningsafspraak tijdens januari-maart 2025. Vrouwen in onderzoeksgroep 2 kregen een SMS-melding twee dagen vóór de geplande routinematige screeningsafspraak tijdens april-juni 2025. |
Beschikbaar in de NCCR en een SMS-notificatie verzonden drie of twee dagen voor een geplande screeningafspraak
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Vrouwen in de controlegroep ontvingen voorafgaand aan de geplande afspraak voor mammografische screening geen enkele SMS-melding.
De vrouwen in de controlegroep waren niet gekoppeld aan het NCCR en waren niet beschikbaar of kregen geen SMS-melding tijdens de onderzoeksperioden, januari-maart 2025 (controlegroep 1) en vrouwen die geen SMS-melding ontvingen tijdens april-juni 2025 (controlegroep 2).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Screeingsbezoek
Tijdsspanne: Drie maanden (180 dagen) na de geplande datum voor een screeningsonderzoek na een routinematige uitnodiging of drie maanden (180 dagen) nadat een herinnering is verzonden.
|
Deelname na een routinematige of herinneringsuitnodiging, met en zonder een SMS-notificatie
|
Drie maanden (180 dagen) na de geplande datum voor een screeningsonderzoek na een routinematige uitnodiging of drie maanden (180 dagen) nadat een herinnering is verzonden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 5158-5158
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .