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Die Auswirkung auf die Teilnahme einer SMS-Benachrichtigung vor einem geplanten Screening-Termin bei BreastScreen Norwegen

21. Januar 2026 aktualisiert von: Norwegian Institute of Public Health

Senden einer SMS-Benachrichtigung vor einem geplanten Screening-Termin bei BreastScreen Norwegen – die Auswirkung auf die Teilnahme

Diese Studie wurde als randomisierte kontrollierte Studie konzipiert, die Frauen einschließt, die 2025 zu einem nationalen Screening-Programm für Brustkrebs in Norwegen, BreastScreen Norway, eingeladen werden. Das Programm lädt Frauen im Alter von 50 bis 69 Jahren zu einer zweijährlichen Screening-Mammographie ein. Die Studie umfasst zwei Substudien mit der Intervention, in der ersten Substudie drei Tage vor dem Screening-Termin und in der zweiten Studie zwei Tage vor dem Screening-Termin eine SMS-Benachrichtigung zu versenden. Der Vergleich wird zwischen den Studiengruppen durchgeführt, bei denen Frauen zwei oder drei Tage vor ihrem geplanten Screening-Termin eine SMS-Benachrichtigung erhalten, und den Kontrollgruppen, bei denen Frauen keine SMS-Benachrichtigung über einen geplanten Screening-Termin erhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

133770

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
    • Oslo County
      • Oslo, Oslo County, Norwegen, 222
        • Norwegian Institute of Public Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die zu BreastScreen Norwegen eingeladen wurden und in den Regionalgesundheitsbehörden Südost-, Zentral- und Nordnorwegen wohnhaft sind

Ausschlusskriterien:

  • keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe

Die Intervention war eine SMS-Benachrichtigung, die vor dem geplanten Termin für die Mammographie-Screening gesendet wurde. Frauen in der Studiengruppe wurden mit dem Gemeinsamen Kontaktregister in Norwegen (CCRN) verknüpft, um Telefonnummern für den Versand der SMS-Benachrichtigung vor dem geplanten Termin zu erhalten. Telefonnummern werden im CCRN registriert, wenn Nutzer sich über eine elektronische ID bei öffentlichen Online-Diensten anmelden. Die Aufnahme in dieses Register ist freiwillig. Die persönliche Identifikationsnummer der Frauen in der Studiengruppe wurde verwendet, um ihre Telefonnummer zu erhalten.

In Studiengruppe 1 wurden Frauen mit dem CCRN verknüpft und registrierten Teilnehmern wurde drei Tage vor dem geplanten Routine-Screening-Termin im Zeitraum Januar-März 2025 eine SMS-Benachrichtigung gesendet. Frauen in Studiengruppe 2 erhielten zwei Tage vor dem geplanten Routine-Screening-Termin im Zeitraum April-Juni 2025 eine SMS-Benachrichtigung.
Sonstiges: SMS-Benachrichtigung
Im NCCR verfügbar und hat drei oder zwei Tage vor einem geplanten Screening-Termin eine SMS-Benachrichtigung gesendet
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Frauen in der Kontrollgruppe erhielten vor dem geplanten Termin zur Mammographie-Screening keine SMS-Benachrichtigung. Die Frauen in der Kontrollgruppe wurden nicht mit dem NCCR verknüpft und waren während der Studienzeiträume Januar-März 2025 (Kontrollgruppe 1) und Frauen, die während April-Juni 2025 keine SMS-Benachrichtigung erhielten (Kontrollgruppe 2), nicht verfügbar oder erhielten keine SMS-Benachrichtigung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnahme am Screening
Zeitfenster: Drei Monate (180 Tage) nach dem geplanten Termin für eine Screening-Untersuchung nach einer routinemäßigen Einladung oder drei Monate (180 Tage) nachdem eine Erinnerung verschickt wurde.
Teilnahme nach einer routinemäßigen oder Erinnerungseinladung, mit und ohne SMS-Benachrichtigung
Drei Monate (180 Tage) nach dem geplanten Termin für eine Screening-Untersuchung nach einer routinemäßigen Einladung oder drei Monate (180 Tage) nachdem eine Erinnerung verschickt wurde.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian Institute of Public Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5158-5158

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Forschungsdaten, einschließlich der verwendeten Teilnehmerdaten, können nur unter https://helsedata.no/ angefordert werden, sofern die Rechtsgrundlage in den Artikeln 6 und 9 der DSGVO gegeben ist und die Verarbeitung gemäß Artikel 5 der DSGVO sowie der norwegischen Gesetzgebung erfolgt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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