Effekten på närvaro av ett SMS-meddelande före en planerad screeningsundersökning i BreastScreen Norway
21 januari 2026 uppdaterad av: Norwegian Institute of Public Health
Att skicka SMS-notifiering före en planerad screeningsundersökning i BreastScreen Norway - effekten på deltagande
Denna studie har utformats som en randomiserad kontrollerad studie som inkluderar kvinnor som är inbjudna till ett nationellt screeningsprogram för bröstcancer i Norge, BreastScreen Norway, år 2025.
Programmet inbjuder kvinnor i åldern 50–69 till tvåårig screening med mammografi.
Studien inkluderar två delstudier med interventionen att skicka ett SMS-meddelande tre dagar före screeningtillfället i den första delstudien och två dagar före screeningtillfället i den andra studien.
Jämförelsen görs mellan studiegrupperna, där kvinnor skickas ett SMS-meddelande två eller tre dagar före deras schemalagda screeningtillfälle, och kontrollgrupperna där kvinnor inte kommer att skickas ett SMS-meddelande om ett schemalagt screeningtillfälle.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
133770
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oslo County
-
Oslo, Oslo County, Norge, 222
- Norwegian Institute of Public Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnor inbjudna till BreastScreen Norge som bor i regionale helsemyndigheter i Sør-Øst, Midt- og Nord-Norge
Exklusionskriterier:
- inga
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Studiegrupp
Interventionen var en SMS-notifiering som skickades före den schemalagda tidpunkten för mammografiscreening. Kvinnorna i studiegruppen kopplades till det gemensamma kontaktregistret i Norge (CCRN) för att få telefonnummer för att skicka SMS-notifiering före den schemalagda tidpunkten. Telefonnummer registreras i CCRN när användare loggar in på offentliga onlinetjänster via ett elektroniskt ID. Inkludering i detta register är frivilligt. Personnumret för kvinnorna i studiegruppen användes för att få deras telefonnummer. I studiegrupp 1 kopplades kvinnorna till CCRN och de som var registrerade skickades en SMS-notifiering tre dagar före den schemalagda rutinscreeningen under januari–mars 2025. Kvinnor i studiegrupp 2 skickades en SMS-notifiering två dagar före den schemalagda rutinscreeningen under april–juni 2025. |
Tillgänglig i NCCR och skickade ett SMS-meddelande tre eller två dagar före en planerad screeningsmötestid
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kvinnorna i kontrollgruppen fick inget SMS-meddelande före den schemalagda tidpunkten för mammografiscreening.
Kvinnorna i kontrollgruppen var inte kopplade till NCCR och var inte tillgängliga eller skickades ett SMS-meddelande under studieperioderna, januari–mars 2025 (kontrollgrupp 1) och kvinnor som inte skickades ett SMS-meddelande under april–juni 2025 (kontrollgrupp 2).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Screeningdeltagande
Tidsram: Tre månader (180 dagar) efter schemalagd datum för ett screeningundersökning efter en rutininbjudan eller tre månader (180 dagar) efter att en påminnelse har skickats.
|
Deltagande efter en rutinmässig eller påminnelseinbjudan, med och utan ett SMS-meddelande
|
Tre månader (180 dagar) efter schemalagd datum för ett screeningundersökning efter en rutininbjudan eller tre månader (180 dagar) efter att en påminnelse har skickats.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
31 oktober 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2026
Första postat (Faktisk)
21 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2026
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 5158-5158
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Forskningsdata, inklusive deltakerdata som används, kan endast begäras från https://helsedata.no/, med hänvisning till den rättsliga grunden i artiklarna 6 och 9 i GDPR och att behandlingen sker i enlighet med artikel 5 i GDPR, såväl som norsk lagstiftning.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .