A SMS-értesítés hatása a részvételre a tervezett szűrővizsgálati időpont előtt a BreastScreen Norway-ban
SMS-értesítés küldése ütemezett szűrővizsgálat előtt a BreastScreen Norway-ban - a hatás a részvételre
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Oslo County
-
Oslo, Oslo County, Norvégia, 222
- Norwegian Institute of Public Health
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevonási kritériumok:
- a Délkelet-Norvégia, Közép-Norvégia és Észak-Norvégia Regionális Egészségügyi Hatóságainak területén lakó, a BreastScreen Norvégia által meghívott nők
Kizárási kritériumok:
- nincs
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Szűrés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Vizsgálati csoport
A beavatkozás egy SMS-értesítés volt, amelyet a tervezett mammográfiai szűrés előtt küldtek el. A vizsgálati csoportban lévő nők kapcsolódva voltak a Norvégiai Közös Kapcsolattartási Nyilvántartáshoz (CCRN), hogy telefonszámokat szerezzenek az SMS-értesítés küldéséhez a tervezett időpont előtt. A telefonszámok a CCRN-ben akkor kerülnek regisztrálásra, amikor a felhasználók elektronikus azonosítóval bejelentkeznek a nyilvános online szolgáltatásokba. A bejelentkezés ebbe a nyilvántartásba önkéntes. A vizsgálati csoportban lévő nők személyazonosító számát használták fel a telefonszámuk megszerzéséhez. A 1. vizsgálati csoportban lévő nők kapcsolódva voltak a CCRN-hez, és a regisztráltaknak SMS-értesítést küldtek három nappal a tervezett rutin szűrési időpont előtt 2025 január-március között. A 2. vizsgálati csoportban lévő nőknek két nappal a tervezett rutin szűrési időpont előtt küldtek SMS-értesítést 2025 április-június között. |
Elérhető az NCCR-ben, és SMS értesítést küldött három vagy két nappal a tervezett szűrési időpont előtt
|
|
Nincs beavatkozás: Kontrollcsoport
A kontrollcsoportba tartozó nők nem kaptak SMS-értesítést a mammográfiás szűrésre előjegyzett időpont előtt.
A kontrollcsoportba tartozó nők nem voltak kapcsolatban az NCCR-ral, és nem álltak rendelkezésre, illetve nem kaptak SMS-értesítést a vizsgálati időszakok alatt, 2025 január-március (kontrollcsoport 1) és azok a nők, akik nem kaptak SMS-értesítést 2025 április-június között (kontrollcsoport 2).
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Szűrési részvétel
Időkeret: Három hónap (180 nap) a szűrővizsgálat előre meghatározott időpontja után, amelyet rendszeres meghívás nyomán vagy három hónap (180 nap) az emlékeztető feladása után kell elvégezni.
|
Rendszeres vagy emlékeztető meghívás utáni részvétel, SMS értesítéssel és anélkül
|
Három hónap (180 nap) a szűrővizsgálat előre meghatározott időpontja után, amelyet rendszeres meghívás nyomán vagy három hónap (180 nap) az emlékeztető feladása után kell elvégezni.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5158-5158
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .