Effekten på oppmøte av en SMS-varsel før en planlagt screeningsavtale i BreastScreen Norway
Sende SMS-varsel før en planlagt screeningavtale i BreastScreen Norge – effekten på oppmøte
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Oslo County
-
Oslo, Oslo County, Norge, 222
- Norwegian Institute of Public Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner invitert til Mammografiprogrammet i Norge som bor i Helseregionene Sør-Øst, Midt og Nord
Eksklusjonskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Studiegruppe
Intervensjonen var en SMS-varsel som ble sendt før den planlagte avtalen for mammografisk screening. Kvinner i studiegruppen ble koblet til Det felles kontaktregisteret i Norge (CCRN) for å få telefonnumre for sending av SMS-varsel før den planlagte avtalen. Telefonnumre er registrert i CCRN når brukere logger på offentlige nettjenester gjennom en elektronisk ID. Inkludering i dette registeret er frivillig. Personidentifikasjonsnummeret til kvinnene i studiegruppen ble brukt for å få tak i deres telefonnummer. I studiegruppe 1 ble kvinner koblet til CCRN, og de som var registrert ble sendt et SMS-varsel tre dager før den planlagte rutinemessige screeningavtalen i perioden januar–mars 2025. Kvinner i studiegruppe 2 ble sendt et SMS-varsel to dager før den planlagte rutinemessige screeningavtalen i perioden april–juni 2025. |
Tilgjengelig i NCCR og sendte en SMS-varsel tre eller to dager før en planlagt screeningavtale
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kvinnene i kontrollgruppen fikk ikke noen SMS-melding før den planlagte avtalen for mammografisk screening.
Kvinnene i kontrollgruppen var ikke koblet til NCCR og var ikke tilgjengelige eller sendt en SMS-melding i løpet av studieperiodene, januar-mars 2025 (kontrollgruppe 1) og kvinner som ikke ble sendt en SMS-melding i løpet av april-juni 2025 (kontrollgruppe 2).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppmøte til screening
Tidsramme: Tre måneder (180 dager) etter planlagt dato for en screeningundersøkelse etter en rutinemessig invitasjon eller tre måneder (180 dager) etter at en påminnelse ble sendt.
|
Oppmøte etter en rutine- eller påminnelsesinvitasjon, med og uten SMS-varsel
|
Tre måneder (180 dager) etter planlagt dato for en screeningundersøkelse etter en rutinemessig invitasjon eller tre måneder (180 dager) etter at en påminnelse ble sendt.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 5158-5158
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .