Влияние SMS-уведомления, отправляемого перед запланированным скрининговым обследованием, на посещаемость в BreastScreen Norway
Отправка SMS-уведомления перед запланированным скрининговым приемом в BreastScreen Norway — влияние на посещаемость
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Oslo County
-
Oslo, Oslo County, Норвегия, 222
- Norwegian Institute of Public Health
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- женщины, приглашенные в BreastScreen Norway, проживающие в региональных органах здравоохранения Юго-Восточной, Центральной и Северной Норвегии
Критерии исключения:
- нет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
Вмешательство представляло собой SMS-уведомление, отправляемое перед запланированной встречей для маммографического скрининга. Женщины в исследуемой группе были связаны с Общим контактным реестром Норвегии (CCRN) для получения телефонных номеров для отправки SMS-уведомлений перед запланированной встречей. Телефонные номера регистрируются в CCRN, когда пользователи входят в государственные онлайн-сервисы через электронный идентификатор. Включение в этот реестр является добровольным. Персональный идентификационный номер женщин в исследуемой группе использовался для получения их телефонного номера. В исследуемой группе 1 женщины были связаны с CCRN, и зарегистрированным участницам было отправлено SMS-уведомление за три дня до запланированного планового скринингового приема в период с января по март 2025 года. Женщинам в исследуемой группе 2 было отправлено SMS-уведомление за два дня до запланированного планового скринингового приема в период с апреля по июнь 2025 года. |
Доступно в NCCR, и SMS-уведомление отправлено за три или два дня до запланированного скринингового приема
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Женщины в контрольной группе не получали никаких SMS-уведомлений перед запланированным назначением на маммографический скрининг.
Женщины в контрольной группе не были связаны с NCCR и не были доступны или получали SMS-уведомления в течение периодов исследования, январь-март 2025 (контрольная группа 1) и женщины, которые не получали SMS-уведомления в течение апреля-июня 2025 (контрольная группа 2).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Посещение скрининга
Временное ограничение: Три месяца (180 дней) после запланированной даты скринингового обследования после обычного приглашения или три месяца (180 дней) после отправки напоминания.
|
Посещение после обычного или напоминающего приглашения, с уведомлением по SMS и без него
|
Три месяца (180 дней) после запланированной даты скринингового обследования после обычного приглашения или три месяца (180 дней) после отправки напоминания.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 5158-5158
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .