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L'effet sur la participation d'une notification par SMS avant un rendez-vous de dépistage programmé dans BreastScreen Norway

21 janvier 2026 mis à jour par: Norwegian Institute of Public Health

Envoi d'une notification par SMS avant un rendez-vous de dépistage programmé dans BreastScreen Norvège - l'effet sur la participation

Cette étude a été conçue comme un essai contrôlé randomisé incluant des femmes invitées à un programme national de dépistage du cancer du sein en Norvège, BreastScreen Norway en 2025. Le programme invite les femmes âgées de 50 à 69 ans à une mammographie de dépistage bisannuelle. L'étude comprend deux sous-études avec l'intervention d'envoi d'une notification SMS trois jours avant le rendez-vous de dépistage dans la première sous-étude et deux jours avant le rendez-vous de dépistage dans la deuxième étude. La comparaison est effectuée entre les groupes d'étude, où les femmes reçoivent une notification SMS deux ou trois jours avant leur rendez-vous de dépistage programmé, et les groupes témoins où les femmes ne recevront pas de notification SMS concernant un rendez-vous de dépistage programmé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

133770

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
    • Oslo County
      • Oslo, Oslo County, Norvège, 222
        • Norwegian Institute of Public Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • femmes invitées au BreastScreen Norway résidant dans les autorités sanitaires régionales de Norvège du Sud-Est, du Centre et du Nord

Critères d'exclusion :

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'étude

L'intervention consistait en une notification par SMS envoyée avant le rendez-vous programmé pour le dépistage mammographique. Les femmes du groupe d'étude ont été reliées au registre des contacts communs en Norvège (CCRN) pour obtenir les numéros de téléphone afin d'envoyer la notification par SMS avant le rendez-vous programmé. Les numéros de téléphone sont enregistrés dans le CCRN lorsque les utilisateurs se connectent aux services en ligne publics via une identification électronique. L'inscription dans ce registre est volontaire. Le numéro d'identification personnel des femmes du groupe d'étude a été utilisé pour obtenir leur numéro de téléphone.

Dans le groupe d'étude 1, les femmes ont été reliées au CCRN et celles inscrites ont reçu une notification par SMS trois jours avant le rendez-vous de dépistage de routine programmé entre janvier et mars 2025. Les femmes du groupe d'étude 2 ont reçu une notification par SMS deux jours avant le rendez-vous de dépistage de routine programmé entre avril et juin 2025.
Autre: Notification SMS
Disponible dans le NCCR et envoi d'une notification par SMS trois ou deux jours avant un rendez-vous de dépistage programmé
Aucune intervention: Groupe témoin
Les femmes du groupe témoin n'ont reçu aucune notification SMS avant le rendez-vous programmé pour le dépistage mammographique. Les femmes du groupe témoin n'étaient pas liées au NCCR et n'étaient pas disponibles ou n'ont pas reçu de notification SMS pendant les périodes de l'étude, janvier-mars 2025 (groupe témoin 1) et les femmes qui n'ont pas reçu de notification SMS pendant avril-juin 2025 (groupe témoin 2).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Participation au dépistage
Délai: Trois mois (180 jours) après la date prévue pour un examen de dépistage suite à une invitation de routine ou trois mois (180 jours) après l'envoi d'un rappel.
Participation après une invitation de routine ou de rappel, avec et sans notification SMS
Trois mois (180 jours) après la date prévue pour un examen de dépistage suite à une invitation de routine ou trois mois (180 jours) après l'envoi d'un rappel.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Norwegian Institute of Public Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2026

Première publication (Réel)

21 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5158-5158

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données de recherche, y compris les données des participants utilisées, ne peuvent être demandées qu'à partir de https://helsedata.no/, étant donné la base légale des articles 6 et 9 du RGPD et que le traitement est conforme à l'article 5 du RGPD, ainsi qu'à la législation norvégienne.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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