Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wysyłania powiadomień SMS przed zaplanowanym badaniem przesiewowym na frekwencję w BreastScreen Norway

21 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Norwegian Institute of Public Health

Wysyłanie powiadomienia SMS przed zaplanowaną wizytą przesiewową w BreastScreen Norway – wpływ na frekwencję

Niniejsze badanie zostało zaprojektowane jako randomizowane badanie kontrolowane, obejmujące kobiety zaproszone do krajowego programu przesiewowego raka piersi w Norwegii, BreastScreen Norway w 2025 roku. Program zaprasza kobiety w wieku 50-69 lat do dwuletniej mammografii przesiewowej. Badanie obejmuje dwa podbadania z interwencją polegającą na wysłaniu powiadomienia SMS trzy dni przed wizytą przesiewową w pierwszym podbadaniu oraz dwa dni przed wizytą przesiewową w drugim podbadaniu. Porównanie przeprowadza się pomiędzy grupami badawczymi, w których kobiety otrzymują powiadomienie SMS dwa lub trzy dni przed zaplanowaną wizytą przesiewową, a grupami kontrolnymi, w których kobiety nie otrzymują powiadomienia SMS o zaplanowanej wizycie przesiewowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

133770

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
    • Oslo County
      • Oslo, Oslo County, Norwegia, 222
        • Norwegian Institute of Public Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • kobiety zaproszone do BreastScreen Norway zamieszkujące w Regionalnych Władzach Zdrowia Południowo-Wschodniej, Centralnej i Północnej Norwegii

Kryteria wykluczenia:

  • brak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa badawcza

Interwencja polegała na wysłaniu powiadomienia SMS przed zaplanowanym terminem badania mammograficznego. Kobiety z grupy badawczej zostały połączone z Norweskim Wspólnym Rejestrem Kontaktów (CCRN) w celu uzyskania numerów telefonów do wysyłania powiadomień SMS przed zaplanowanym terminem wizyty. Numery telefonów są rejestrowane w CCRN, gdy użytkownicy logują się do publicznych usług online za pomocą elektronicznego identyfikatora. Uwzględnienie w tym rejestrze jest dobrowolne. Numer identyfikacyjny kobiet z grupy badawczej został użyty do uzyskania ich numeru telefonu.

W grupie badawczej 1 kobiety zostały połączone z CCRN, a zarejestrowanym wysłano powiadomienie SMS trzy dni przed zaplanowaną rutynową wizytą przesiewową w okresie styczeń-marzec 2025. Kobietom z grupy badawczej 2 wysłano powiadomienie SMS dwa dni przed zaplanowaną rutynową wizytą przesiewową w okresie kwiecień-czerwiec 2025.
Inny: Powiadomienie SMS
Dostępne w NCCR i wysłano powiadomienie SMS trzy lub dwa dni przed zaplanowaną wizytą przesiewową
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Kobiety w grupie kontrolnej nie otrzymały żadnego powiadomienia SMS przed zaplanowaną wizytą na mammografię przesiewową. Kobiety w grupie kontrolnej nie były powiązane z NCCR i nie były dostępne ani nie otrzymały powiadomienia SMS w okresach badania, styczeń-marzec 2025 (grupa kontrolna 1) oraz kobiety, które nie otrzymały powiadomienia SMS w okresie kwiecień-czerwiec 2025 (grupa kontrolna 2).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uczestnictwo w badaniach przesiewowych
Ramy czasowe: Trzy miesiące (180 dni) po zaplanowanym terminie badania przesiewowego po rutynowym zaproszeniu lub trzy miesiące (180 dni) po wysłaniu przypomnienia.
Frekwencja po rutynowym lub przypominającym zaproszeniu, z powiadomieniem SMS i bez niego
Trzy miesiące (180 dni) po zaplanowanym terminie badania przesiewowego po rutynowym zaproszeniu lub trzy miesiące (180 dni) po wysłaniu przypomnienia.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian Institute of Public Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5158-5158

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane badawcze, w tym dane uczestników, które zostały wykorzystane, można żądać wyłącznie od https://helsedata.no/, biorąc pod uwagę podstawę prawną w artykułach 6 i 9 RODO oraz że przetwarzanie odbywa się zgodnie z artykułem 5 RODO, a także norweskimi przepisami prawa.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj