Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv SMS upozornění před plánovanou screeningovou schůzkou na účast v programu BreastScreen Norway

21. ledna 2026 aktualizováno: Norwegian Institute of Public Health

Odeslání SMS upozornění před plánovaným screeningovým vyšetřením v programu BreastScreen Norsko - vliv na účast

Tato studie byla navržena jako randomizovaná kontrolovaná studie zahrnující ženy pozvané do národního screeningového programu pro rakovinu prsu v Norsku, BreastScreen Norway v roce 2025. Program zve ženy ve věku 50–69 let na dvouleté screeningové mamografické vyšetření. Studie zahrnuje dvě dílčí studie s intervencí spočívající v odeslání SMS upozornění tři dny před screeningovou schůzkou v první dílčí studii a dva dny před screeningovou schůzkou ve druhé studii. Porovnání se provádí mezi studijními skupinami, kde jsou ženám odesílána SMS upozornění dva nebo tři dny před plánovanou screeningovou schůzkou, a kontrolními skupinami, kde ženám nebude odesláno SMS upozornění o plánované screeningové schůzce.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

133770

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
    • Oslo County
      • Oslo, Oslo County, Norsko, 222
        • Norwegian Institute of Public Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženy pozvané na mamografický screening Norsko (BreastScreen Norway) bydlící v regionálních zdravotních úřadech Jihovýchodního, Středního a Severního Norska

Kritéria pro vyloučení:

  • žádná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Studijní skupina

Intervencí bylo zaslání SMS upozornění před plánovanou schůzkou pro mamografický screening. Ženy ve studijní skupině byly propojeny s Registrem společných kontaktů v Norsku (CCRN), aby získaly telefonní čísla pro odeslání SMS upozornění před plánovanou schůzkou. Telefonní čísla jsou v CCRN registrována, když se uživatelé přihlásí do veřejných online služeb prostřednictvím elektronické identity. Zařazení do tohoto registru je dobrovolné. Pro získání telefonního čísla byl použit osobní identifikační číslo žen ve studijní skupině.

Ve studijní skupině 1 byly ženy propojeny s CCRN a registrovaným ženám bylo odesláno SMS upozornění tři dny před plánovanou rutinní screeningovou schůzkou během ledna až března 2025. Ženám ve studijní skupině 2 bylo odesláno SMS upozornění dva dny před plánovanou rutinní screeningovou schůzkou během dubna až června 2025.
Jiný: SMS notifikace
K dispozici v NCCR a odeslání SMS notifikace tři nebo dva dny před plánovaným screeningovým vyšetřením
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Ženy v kontrolní skupině neobdržely před plánovanou návštěvou mamografického screeningu žádnou SMS notifikaci. Ženy v kontrolní skupině nebyly propojeny s NCCR a nebyly dostupné nebo neobdržely SMS notifikaci během studijních období, leden-březen 2025 (kontrolní skupina 1) a ženy, které neobdržely SMS notifikaci během duben-červen 2025 (kontrolní skupina 2).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účast na screeningu
Časové okno: Tři měsíce (180 dní) po plánovaném datu screeningového vyšetření po běžné pozvánce nebo tři měsíce (180 dní) po odeslání připomenutí.
Účast po rutinní pozvánce nebo připomínkové pozvánce, s oznámením SMS i bez něj
Tři měsíce (180 dní) po plánovaném datu screeningového vyšetření po běžné pozvánce nebo tři měsíce (180 dní) po odeslání připomenutí.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Norwegian Institute of Public Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 5158-5158

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Výzkumná data, včetně dat účastníků, lze požadovat pouze z https://helsedata.no/, s ohledem na právní základ podle článků 6 a 9 GDPR a že zpracování je v souladu s článkem 5 GDPR, stejně jako s norskou legislativou.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Screening rakoviny prsu

Klinické studie na SMS notifikace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit