GLP-1药物与心理健康变化
2026年1月20日 更新者：Thomas Rutledge、University of California, San Diego
肥胖患者接受GLP-1治疗六个月后精神症状、饮食障碍行为及健康行为的变化
核心问题：使用GLP-1减重药物——司美格鲁肽和替尔泊肽——是否与心理健康和健康相关生活质量的改善相关？
核心发现：在为期六个月的GLP-1治疗期间，参与者报告了在心理健康、进食障碍症状以及健康相关生活质量领域（如疼痛干扰和睡眠质量）方面具有统计学意义的显著改善。
致读者信息：尽管GLP-1药物主要用于减重和代谢健康益处，但越来越多的证据表明，这些药物也可能有助于在心理健康和生活质量方面实现有意义的改善。
研究概览
详细说明
在一组患有肥胖症并伴有确诊代谢疾病的退伍军人样本中，他们接受了监督下的GLP-1治疗以减轻体重，我们观察到了精神健康状况、饮食失调行为和健康相关生活质量方面的一致改善模式。
除了通过经过验证的心理测量工具观察到所有上述维度均出现统计学显著变化外，效应量的大小也足够大，表明可能存在具有临床意义的改善。
重要的是，我们观察到了抑郁症状减少的有力证据——症状严重程度平均下降了30%——且样本中未出现自杀意念症状增加的迹象。
由于样本规模较小，有必要进行更多研究，以在更广泛的退伍军人群体和非退伍军人样本中验证这些发现。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Diego、California、美国、92161
- VA San Diego Healthcare System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在VA圣地亚哥医疗保健系统接受护理的退伍军人
排除标准：
- 未通过体重控制诊所接受GLP-1药物治疗肥胖症的VASDHS退伍军人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：GLP-1 药物
GLP-1治疗
|
Wegovy 或 Zepbound
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
贝克抑郁量表-2
大体时间：六个月
|
BDI-2 评分变化
|
六个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月1日
初级完成 (实际的)
2025年7月1日
研究完成 (实际的)
2025年7月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月20日
首次发布 (实际的)
2026年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月20日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- E250185
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
数据归圣地亚哥退伍军人事务部所有，我无权分享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.