GLP-1-medisiner og psykiske helseendringer
20. januar 2026 oppdatert av: Thomas Rutledge, University of California, San Diego
Endringer i psykiske symptomer, spiseforstyrrelsesatferd og helseatferd etter seks måneders GLP-1-behandling for fedme
Nøkkelspørsmål: Er bruken av GLP-1 vekttapsmedisiner – semaglutid og tirzepatid – assosiert med forbedringer i mental helse og helserelatert livskvalitet?
Nøkkelfunn: Over seks måneders GLP-1-behandling rapporterte deltakerne statistisk signifikante forbedringer i mental helse, spiseforstyrrelsesymptomer og helserelaterte livskvalitetsdomener som smerteinterferens og søvnkvalitet.
Budskap til lesere: Selv om GLP-1-medisiner først og fremst foreskrives for vekttap og metabolske helsefordeler, tyder økende bevis på at disse medisinene også kan fremme meningsfulle forbedringer i mental helse og livskvalitet.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
I et utvalg av veteraner med fedme og etablert metabolsk sykdom som fikk overvåket GLP-1-behandling for vekttap, observerte vi et konsistent mønster av forbedret psykisk helse, spiseforstyrrelsesatferd og helserelatert livskvalitet.
I tillegg til å observere statistisk signifikante endringer på alle de sistnevnte dimensjonene ved bruk av validerte psykometriske mål, var effektstørrelsene også store nok til å tyde på potensielt klinisk meningsfulle forbedringer.
Viktig å merke seg at vi observerte robuste bevis på reduksjon i depressive symptomer – i gjennomsnitt 30 % nedgang i symptomalvorlighet – uten tegn til økt suicidal tankegang i utvalget.
Den mindre størrelsen på dette utvalget nødvendiggjør ytterligere forskning for å validere disse funnene i den bredere veteranpopulasjonen og blant ikke-veteraner.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forente stater, 92161
- VA San Diego Healthcare System
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Veteraner som mottar behandling ved VA San Diego Healthcare System
Eksklusjonskriterier:
- VASDHS-veteraner som ikke mottar GLP-1-medisiner for fedme gjennom vektkontrollklinikken
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: GLP-1-medisin
GLP-1-behandling
|
Wegovy eller Zepbound
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beck Depresjonsinventar-2
Tidsramme: Seks måneder
|
Endringer i BDI-2-skår
|
Seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Ernæringsforstyrrelser
- Overernæring
- Kroppsvekt
- Atferdssymptomer
- Overvektig
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Oppførsel
- Ernæringsmessige og metabolske sykdommer
- Tegn og symptomer
- Personlig tilfredshet
- Overvekt
- Depresjon
- Psykologisk velvære
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Gastrointestinale hormoner
- Glukagonlignende peptider
- Proglucagon
- Glukagonlignende peptid 1
Andre studie-ID-numre
- E250185
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Dataene tilhører VA San Diego og er ikke mine å dele.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .