GLP-1-Medikamente und mentale Gesundheitsveränderungen
20. Januar 2026 aktualisiert von: Thomas Rutledge, University of California, San Diego
Veränderungen psychiatrischer Symptome, Essstörungsverhaltensweisen und Gesundheitsverhaltensweisen nach sechsmonatiger GLP-1-Behandlung bei Adipositas
Zentrale Frage: Ist die Anwendung von GLP-1-Gewichtsverlustmedikamenten – Semaglutid und Tirzepatid – mit Verbesserungen der psychischen Gesundheit und der gesundheitsbezogenen Lebensqualität verbunden?
Zentrale Erkenntnis: Über sechs Monate GLP-1-Behandlung hinweg berichteten die Teilnehmer von statistisch signifikanten Verbesserungen der psychischen Gesundheit, der Symptome von Essstörungen und gesundheitsbezogenen Lebensqualitätsbereichen wie Schmerzinterferenz und Schlafqualität.
Botschaft für Leser: Obwohl GLP-1-Medikamente in erster Linie zur Gewichtsabnahme und für metabolische Gesundheitsvorteile verschrieben werden, deuten zunehmende Belege darauf hin, dass diese Medikamente auch bedeutende Verbesserungen der psychischen Gesundheit und Lebensqualität bewirken können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In einer Stichprobe von Veteranen mit Adipositas und etablierter Stoffwechselerkrankung, die eine überwachte GLP-1-Behandlung zur Gewichtsreduktion erhielten, beobachteten wir ein konsistentes Muster verbesserter psychiatrischer Gesundheit, Essstörungsverhaltensweisen und gesundheitsbezogener Lebensqualität.
Zusätzlich zur Beobachtung statistisch signifikanter Veränderungen in allen genannten Dimensionen unter Verwendung validierter psychometrischer Maße waren die Effektstärken auch groß genug, um potenziell klinisch bedeutsame Verbesserungen nahezulegen.
Wichtig ist, dass wir robuste Hinweise auf eine Verringerung depressiver Symptome beobachteten – durchschnittlich 30 % Rückgang der Symptomstärke – ohne Anzeichen einer erhöhten Suizidgedankensymptomatik in der Stichprobe.
Die geringe Größe dieser Stichprobe erfordert notwendigerweise zusätzliche Forschung, um diese Ergebnisse in der breiteren Veteranenpopulation und bei Nicht-Veteranen-Stichproben zu validieren.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92161
- VA San Diego Healthcare System
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Veteranen, die im VA San Diego Healthcare System behandelt werden
Ausschlusskriterien:
- VASDHS-Veteranen, die keine GLP-1-Medikamente gegen Adipositas über die Gewichtskontrollklinik erhalten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: GLP-1-Medikament
GLP-1-Behandlung
|
Wegovy oder Zepbound
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Beck-Depressions-Inventar-2
Zeitfenster: Sechs Monate
|
Veränderungen in BDI-2-Werten
|
Sechs Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Ernährungsstörungen
- Überernährung
- Körpergewicht
- Verhaltenssymptome
- Übergewicht
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Verhalten
- Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen
- Anzeichen und Symptome
- Persönliche Zufriedenheit
- Fettleibigkeit
- Depression
- Geistiges Wohlergehen
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Magen -Darm -Hormone
- Glucagon-ähnliche Peptide
- Proglucagon
- Glucagon-ähnliches Peptid 1
Andere Studien-ID-Nummern
- E250185
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten gehören VA San Diego und dürfen von mir nicht weitergegeben werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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