Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

GLP-1-geneesmiddelen en veranderingen in de geestelijke gezondheid

20 januari 2026 bijgewerkt door: Thomas Rutledge, University of California, San Diego

Veranderingen in psychiatrische symptomen, eetstoornisgedragingen en gezondheidsgedragingen na zes maanden GLP-1-behandeling voor obesitas

Kernvraag: Is het gebruik van GLP-1 gewichtsverliesmedicijnen - semaglutide en tirzepatide - geassocieerd met verbeteringen in de geestelijke gezondheid en de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven?

Kernbevinding: Gedurende zes maanden GLP-1-behandeling rapporteerden deelnemers statistisch significante verbeteringen in geestelijke gezondheid, symptomen van eetstoornissen en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van levensdomeinen zoals pijninterferentie en slaapkwaliteit.

Boodschap voor lezers: Hoewel GLP-1-medicijnen voornamelijk worden voorgeschreven voor gewichtsverlies en metabole gezondheidsvoordelen, suggereert groeiend bewijs dat deze medicijnen ook zinvolle verbeteringen in geestelijke gezondheid en kwaliteit van leven kunnen bevorderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In een steekproef van veteranen met obesitas en gevestigde stofwisselingsziekte die onder toezicht GLP-1-behandeling kregen voor gewichtsverlies, hebben we een consistent patroon waargenomen van verbeterde psychiatrische gezondheid, eetstoornisgedragingen en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven. Naast het waarnemen van statistisch significante veranderingen in alle laatstgenoemde dimensies met gevalideerde psychometrische metingen, waren de effectgroottes ook groot genoeg om mogelijk klinisch betekenisvolle verbeteringen te suggereren. Belangrijk is dat we robuust bewijs hebben waargenomen van afnames in depressieve symptomen - gemiddeld 30% dalingen in symptoomernst - zonder tekenen van toegenomen suïcidale gedachtesymptomen in de steekproef. De kleinere omvang van deze steekproef vereist noodzakelijkerwijs aanvullend onderzoek om deze bevindingen te valideren in de bredere veteranenpopulatie en onder niet-veteraansteekproeven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92161
        • VA San Diego Healthcare System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Veteranen die zorg ontvangen bij het VA San Diego Healthcare System

Uitsluitingscriteria:

  • VASDHS-veteranen die geen GLP-1-medicijnen voor obesitas ontvangen via de gewichtscontrolekliniek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: GLP-1-medicijn
GLP-1-behandeling
Geneesmiddel: GLP-1
Wegovy of Zepbound

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beck Depression Inventory-2
Tijdsspanne: Zes maanden
Veranderingen in BDI-2-scores
Zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, San Diego

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • E250185

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De gegevens zijn eigendom van VA San Diego en mogen niet door mij worden gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren