Medicamentos GLP-1 y Cambios en la Salud Mental
20 de enero de 2026 actualizado por: Thomas Rutledge, University of California, San Diego
Cambios en los síntomas psiquiátricos, comportamientos de trastornos alimentarios y comportamientos de salud tras seis meses de tratamiento con GLP-1 para la obesidad
Pregunta clave: ¿El uso de medicamentos para la pérdida de peso GLP-1 - semaglutida y tirzepatida - está asociado con mejoras en la salud mental y la calidad de vida relacionada con la salud?
Hallazgo clave: A lo largo de seis meses de tratamiento con GLP-1, los participantes reportaron mejoras estadísticamente significativas en la salud mental, los síntomas de trastornos alimentarios y los dominios de calidad de vida relacionados con la salud, como la interferencia del dolor y la calidad del sueño.
Mensaje para los lectores: Aunque los medicamentos GLP-1 se recetan principalmente por sus beneficios en la pérdida de peso y la salud metabólica, la evidencia creciente sugiere que estos medicamentos también pueden facilitar mejoras significativas en la salud mental y la calidad de vida.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
En una muestra de veteranos con obesidad y enfermedad metabólica establecida que recibieron tratamiento supervisado con GLP-1 para la pérdida de peso, observamos un patrón consistente de mejora en la salud psiquiátrica, los comportamientos de trastornos alimentarios y la calidad de vida relacionada con la salud.
Además de observar cambios estadísticamente significativos en todas las dimensiones mencionadas utilizando medidas psicométricas validadas, la magnitud del tamaño del efecto también fue lo suficientemente grande como para sugerir mejoras potencialmente clínicamente significativas.
Es importante destacar que observamos evidencia sólida de disminución de los síntomas depresivos -con una disminución promedio del 30% en la gravedad de los síntomas- sin signos de aumento de los síntomas de ideación suicida en la muestra.
El tamaño reducido de esta muestra necesariamente justifica investigación adicional para validar estos hallazgos en la población de veteranos en general y en muestras no veteranas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92161
- VA San Diego Healthcare System
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Veteranos que reciben atención en el Sistema de Atención Médica VA de San Diego
Criterios de exclusión:
- Veteranos del VASDHS que no reciben medicamentos GLP-1 para la obesidad a través de la clínica de control de peso
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: medicamento GLP-1
Tratamiento con GLP-1
|
Wegovy o Zepbound
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Inventario de Depresión de Beck-2
Periodo de tiempo: Seis meses
|
Cambios en las puntuaciones del BDI-2
|
Seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos Nutricionales
- Sobrenutrición
- Peso corporal
- Síntomas de comportamiento
- Exceso de peso
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Comportamiento
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Signos y síntomas
- Satisfacción personal
- Obesidad
- Depresión
- Bienestar psicológico
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Hormonas gastrointestinales
- Péptidos tipo glucagón
- Proglucágón
- Péptido 1 similar al glucagón
Otros números de identificación del estudio
- E250185
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos pertenecen a VA San Diego y no me corresponden compartirlos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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