GLP-1-lääkkeet ja mielenterveyden muutokset
tiistai 20. tammikuuta 2026 päivittänyt: Thomas Rutledge, University of California, San Diego
Psykiatristen oireiden, syömishäiriökäyttäytymisen ja terveyskäyttäytymisen muutokset kuuden kuukauden GLP-1-hoidon jälkeen lihavuuden hoidossa
Tärkeä kysymys: Onko GLP-1-painonpudotuslääkkeiden – semaglutidin ja tirzepatidin – käyttö yhteydessä mielenterveyden ja terveyteen liittyvän elämänlaadun parantumiseen?
Tärkeä löydös: Kuuden kuukauden GLP-1-hoidon aikana osallistujat raportoivat tilastollisesti merkittäviä parannuksia mielenterveydessä, syömishäiriöoireissa sekä terveyteen liittyvän elämänlaadun osa-alueissa kuten kivun haittaamisen ja unen laadun osalta.
Viesti lukijoille: Vaikka GLP-1-lääkkeitä määrätään ensisijaisesti painonpudotukseen ja metabolisen terveyden hyötyihin, kasvava näyttö viittaa siihen, että nämä lääkkeet voivat myös edistää merkittäviä parannuksia mielenterveydessä ja elämänlaadussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Veteraanien otoksessa, joilla on lihavuutta ja vakiintunut metabolinen sairaus ja jotka saavat valvottua GLP-1-hoitoa painonpudotukseen, havaitsimme johdonmukaisen mallin parantuneesta mielenterveydestä, syömishäiriökäyttäytymisestä ja terveyteen liittyvästä elämänlaadusta.
Validoiduilla psykometrisillä mittareilla havaittujen tilastollisesti merkitsevien muutosten lisäksi kaikilla jälkimmäisillä ulottuvuuksilla myös vaikutuksen suuruudet olivat tarpeeksi suuria viittaamaan mahdollisesti kliinisesti merkittäviin parannuksiin.
Tärkeää on, että havaitsimme vahvaa näyttöä masennusoireiden vähenemisestä – oireiden vakavuus väheni keskimäärin 30 % – eikä otoksessa ollut merkkejä lisääntyneistä itsemurha-ajatuksista.
Tämän otoksen pienempi koko edellyttää välttämättä lisätutkimusta näiden löydösten vahvistamiseksi laajemmassa veteraaniväestössä sekä ei-veteraaniotoksissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92161
- VA San Diego Healthcare System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Sotilaat, jotka saavat hoitoa VA San Diegon terveydenhuoltojärjestelmässä
Poissulkemiskriteerit:
- VASDHS:n sotilaat, jotka eivät saa GLP-1-lääkkeitä liikalihavuuden hoitoon painonhallintaklinikan kautta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: GLP-1-lääke
GLP-1-hoito
|
Wegovy tai Zepbound
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beckin depressioinventaario-2
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Muutokset BDI-2-pisteissä
|
Kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ravitsemushäiriöt
- Yliravitsemus
- Kehon paino
- Käyttäytymisoireet
- Ylipainoinen
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Merkit ja oireet
- Henkilökohtainen tyytyväisyys
- Lihavuus
- Masennus
- Psykologinen hyvinvointi
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Maha -suolikanavan hormonit
- Glukagonin kaltaiset peptidit
- Probrono
- Glukagonin kaltainen peptidi 1
Muut tutkimustunnusnumerot
- E250185
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot kuuluvat VA San Diegolle, enkä voi jakaa niitä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .