Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

GLP-1-medicin og mentale helbredsændringer

20. januar 2026 opdateret af: Thomas Rutledge, University of California, San Diego

Ændringer i psykiatriske symptomer, spiseforstyrrelsesadfærd og sundhedsadfærd efter seks måneders GLP-1-behandling for overvægt

Nøglespørgsmål: Er brugen af GLP-1 vægttabsmedicin - semaglutid og tirzepatid - forbundet med forbedringer i mental sundhed og sundhedsrelateret livskvalitet?

Nøglefund: Gennem seks måneders GLP-1-behandling rapporterede deltagerne statistisk signifikante forbedringer i mental sundhed, spiseforstyrrelsesymptomer og sundhedsrelaterede livskvalitetsdomæner såsom smerteinterferens og søvnkvalitet.

Budskab til læserne: Selvom GLP-1-medicin primært ordineres til vægttab og metaboliske sundhedsfordele, tyder stigende beviser på, at disse mediciner også kan medvirke til meningsfulde forbedringer i mental sundhed og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I et udsnit af veteraner med fedme og etableret metabolisk sygdom, som fik vejledt GLP-1-behandling til vægttab, observerede vi et konsistent mønster af forbedret psykisk sundhed, spiseforstyrrelsesadfærd og sundhedsrelateret livskvalitet. Udover at observere statistisk signifikante ændringer på tværs af alle de sidstnævnte dimensioner ved hjælp af validerede psykometriske målinger, var effektstørrelserne også store nok til at tyde på potentielt klinisk meningsfulde forbedringer. Vigtigst observerede vi robuste beviser på fald i depressive symptomer – i gennemsnit 30 % fald i symptomernes sværhedsgrad – uden tegn på øget selvmordstanker i udsnittet. Den mindre størrelse af dette udsnit nødvendiggør yderligere forskning for at validere disse resultater på tværs af den bredere veteranpopulation og blandt ikke-veteranudsnit.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92161
        • VA San Diego Healthcare System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Veteraner, der modtager behandling på VA San Diego Healthcare System

Eksklusionskriterier:

  • VASDHS-veteraner, der ikke modtager GLP-1-lægemidler mod overvægt gennem vægttabsambulatoriet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: GLP-1-medicin
GLP-1-behandling
Medicin: GLP-1
Wegovy eller Zepbound

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beck Depression Inventory-2
Tidsramme: Seks måneder
Ændringer i BDI-2-scorer
Seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Diego

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E250185

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data tilhører VA San Diego og er ikke mine at dele.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner