GLP-1-läkemedel och psykiska hälsoförändringar
20 januari 2026 uppdaterad av: Thomas Rutledge, University of California, San Diego
Förändringar i psykiatriska symtom, ätstörningsbeteenden och hälsorelaterade beteenden efter sex månaders GLP-1-behandling för fetma
Nyckelfråga: Är användningen av GLP-1-viktminskningsmediciner - semaglutid och tirzepatid - förknippad med förbättringar av mental hälsa och hälsorelaterad livskvalitet?
Nyckelfynd: Under sex månaders GLP-1-behandling rapporterade deltagarna statistiskt signifikanta förbättringar av mental hälsa, ätstörningssymptom och hälsorelaterade livskvalitetsdomäner som smärtpåverkan och sömnkvalitet.
Meddelande till läsarna: Även om GLP-1-mediciner främst ordineras för viktminskning och metaboliska hälsofördelar, tyder allt mer bevis på att dessa mediciner också kan främja meningsfulla förbättringar av mental hälsa och livskvalitet.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
I ett urval av veteraner med fetma och etablerad metabol sjukdom som får övervakad GLP-1-behandling för viktminskning observerade vi ett konsekvent mönster av förbättrad psykisk hälsa, ätstörningsbeteenden och hälsorelaterad livskvalitet.
Förutom att observera statistiskt signifikanta förändringar inom alla dessa dimensioner med validerade psykometriska mått var effektstorlekarna också tillräckligt stora för att tyda på potentiellt kliniskt meningsfulla förbättringar.
Viktigt att notera är att vi observerade robusta bevis på minskning av depressiva symtom – i genomsnitt 30 % minskning av symtomets svårighetsgrad – utan tecken på ökade symtom på självmordstankar i urvalet.
Den mindre storleken på detta urval kräver nödvändigtvis ytterligare forskning för att validera dessa resultat i den bredare veteranpopulationen och bland icke-veteranurval.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
90
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92161
- VA San Diego Healthcare System
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Veteraner som får vård vid VA San Diego Healthcare System
Exklusionskriterier:
- VASDHS-veteraner som inte får GLP-1-läkemedel för fetma via viktkontrollkliniken
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: GLP-1-läkemedel
GLP-1-behandling
|
Wegovy eller Zepbound
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beck Depression Inventory-2
Tidsram: Sex månader
|
Förändringar i BDI-2-poäng
|
Sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2026
Första postat (Faktisk)
27 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Näringsstörningar
- Övernäring
- Kroppsvikt
- Beteendesymtom
- Övervikt
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Beteende
- Närings- och metabola sjukdomar
- Tecken och symtom
- Personlig tillfredställelse
- Fetma
- Depression
- Psykologiskt välmående
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitut och hormonantagonister
- Gastrointestinala hormoner
- Glukagonliknande peptider
- Proglukagon
- Glukagonliknande peptid 1
Andra studie-ID-nummer
- E250185
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Data tillhör VA San Diego och är inte mina att dela.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .