Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

GLP-1 препараты и изменения психического здоровья

20 января 2026 г. обновлено: Thomas Rutledge, University of California, San Diego

Изменения психиатрических симптомов, поведения при расстройствах пищевого поведения и поведения, связанного со здоровьем, после шести месяцев лечения ожирения GLP-1

Ключевой вопрос: Связано ли использование препаратов для снижения веса на основе GLP-1 — семаглутида и тирзепатида — с улучшением психического здоровья и качества жизни, связанного со здоровьем?

Ключевой вывод: В течение шести месяцев лечения препаратами GLP-1 участники сообщали о статистически значимых улучшениях в психическом здоровье, симптомах расстройств пищевого поведения и таких аспектах качества жизни, связанного со здоровьем, как влияние боли и качество сна.

Сообщение для читателей: Хотя препараты GLP-1 назначаются в первую очередь для снижения веса и улучшения метаболического здоровья, появляется все больше доказательств того, что эти препараты также могут способствовать значительному улучшению психического здоровья и качества жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В выборке ветеранов с ожирением и установленным метаболическим заболеванием, получающих контролируемое лечение GLP-1 для снижения веса, мы наблюдали последовательную картину улучшения психического здоровья, поведения при расстройствах пищевого поведения и качества жизни, связанного со здоровьем. Помимо наблюдения статистически значимых изменений по всем указанным параметрам с использованием валидированных психометрических измерений, величины эффекта также были достаточно велики, чтобы предположить потенциально клинически значимые улучшения. Важно отметить, что мы наблюдали убедительные доказательства снижения депрессивных симптомов – в среднем на 30% уменьшение тяжести симптомов – без признаков увеличения симптомов суицидальных мыслей в выборке. Небольшой размер этой выборки, безусловно, требует дополнительных исследований для подтверждения этих результатов в более широкой популяции ветеранов и среди неветеранских выборок.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Ветераны, получающие медицинскую помощь в системе здравоохранения VA Сан-Диего

Критерии исключения:

  • Ветераны VASDHS, не получающие лекарства GLP-1 от ожирения через клинику контроля веса

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: препарат GLP-1
лечение ГПП-1
Веджови или Зепбаунд

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник депрессии Бека-2
Временное ограничение: Шесть месяцев
Изменения показателей по шкале BDI-2
Шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные принадлежат VA Сан-Диего, и я не имею права ими делиться.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться