Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leki GLP-1 i zmiany w zdrowiu psychicznym

20 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Thomas Rutledge, University of California, San Diego

Zmiany w objawach psychiatrycznych, zachowaniach związanych z zaburzeniami odżywiania oraz zachowaniach zdrowotnych po sześciu miesiącach leczenia otyłości preparatami GLP-1

Kluczowe pytanie: Czy stosowanie leków odchudzających GLP-1 - semaglutydu i tyrzepatydu - wiąże się z poprawą zdrowia psychicznego i jakości życia związanej ze zdrowiem?

Kluczowe odkrycie: W ciągu sześciu miesięcy leczenia GLP-1 uczestnicy zgłaszali statystycznie istotną poprawę zdrowia psychicznego, objawów zaburzeń odżywiania oraz obszarów jakości życia związanej ze zdrowiem, takich jak ograniczenia spowodowane bólem i jakość snu.

Wiadomość dla czytelników: Chociaż leki GLP-1 są przepisywane głównie ze względu na korzyści związane z utratą wagi i zdrowiem metabolicznym, rosnąca liczba dowodów sugeruje, że te leki mogą również przyczyniać się do znaczącej poprawy zdrowia psychicznego i jakości życia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W próbie weteranów z otyłością i ustaloną chorobą metaboliczną, którzy otrzymywali nadzorowane leczenie GLP-1 w celu utraty wagi, zaobserwowaliśmy spójny wzór poprawy zdrowia psychicznego, zachowań związanych z zaburzeniami odżywiania oraz jakości życia związanej ze zdrowiem. Oprócz zaobserwowania statystycznie istotnych zmian we wszystkich wymienionych wymiarach przy użyciu zweryfikowanych miar psychometrycznych, wielkości efektów były również wystarczająco duże, aby sugerować potencjalnie klinicznie istotne poprawy. Co ważne, zaobserwowaliśmy solidne dowody na zmniejszenie objawów depresyjnych – średnio o 30% spadek nasilenia objawów – bez oznak zwiększonych objawów myśli samobójczych w próbie. Mniejszy rozmiar tej próby koniecznie wymaga dodatkowych badań w celu potwierdzenia tych wyników w szerszej populacji weteranów oraz wśród prób niebędących weteranami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92161
        • VA San Diego Healthcare System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Weterani otrzymujący opiekę w systemie opieki zdrowotnej VA San Diego

Kryteria wyłączenia:

  • Weterani VASDHS nie otrzymujący leków GLP-1 na otyłość przez klinikę kontroli wagi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: lek GLP-1
Leczenie agonistami receptora GLP-1
Lek: GLP-1
Wegovy lub Zepbound

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Depresji Becka-2
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
Zmiany w wynikach BDI-2
Sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Diego

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E250185

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane należą do VA San Diego i nie mogę ich udostępniać.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj