分娩期间站立与蹲位姿势
2026年2月2日 更新者：Nilgun Avci、Biruni University
站立和蹲位姿势对经产妇第一产程分娩过程、分娩舒适度及感知创伤性分娩体验的影响
背景：分娩过程中的产妇体位是一种关键的非药物策略，有助于支持生理性分娩和产妇在分娩过程中的积极参与。 虽然直立体位相较于仰卧位与更有利的分娩结局相关，但直接比较不同直立体位——特别是与产妇分娩体验和感知到的创伤性分娩相关——的证据仍然有限。
目的：本研究旨在比较经产妇在分娩第一产程中站立和蹲位姿势对分娩过程、分娩舒适度、疼痛强度以及感知到的创伤性分娩体验的影响。
方法：本研究采用比较性干预设计。 共纳入82名经产妇，并在分娩过程中将其分配到站立组（n=41）或蹲位组（n=41）。 数据收集采用个人信息表、视觉模拟评分法（VAS）评估疼痛、分娩舒适度量表和创伤性分娩感知量表。 结局指标在分娩期间及产后两小时内进行评估。 统计分析包括比较分析和相关性分析。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
82
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、土耳其（türkiye）
- Nilgün Avcı
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁的经产妇
- 孕周在38至42周之间
- 单胎头位妊娠
- 入院时宫颈扩张≥4厘米
- 低风险妊娠
- 愿意参与并签署书面知情同意书
排除标准：
- 多胎妊娠
- 胎位异常
- 高风险妊娠（如子痫前期、妊娠期糖尿病、胎盘相关并发症）
- 胎儿窘迫或已知胎儿异常
- 任何需要在分娩期间限制活动的医疗或产科状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：站立姿势组
参与者被分配至该组，在分娩的第一阶段遵循基于站立姿势的产程管理方法。
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在助产士的监督下，鼓励女性在第一产程中，于宫缩相关疼痛发作期间保持站立或行走。
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实验性的：蹲姿组
该组参与者在分娩第一阶段采用了基于蹲姿的产程管理方法。
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鼓励女性在第一产程宫缩期间采取蹲姿，可根据个人喜好使用分娩球或床栏进行支撑。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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总产程时长
大体时间：从产程活跃期开始（宫颈扩张≥4厘米）至分娩
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总产程时长，以小时为单位。
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从产程活跃期开始（宫颈扩张≥4厘米）至分娩
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分娩时长
大体时间：从产程活跃期至分娩
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分娩过程持续时间，以分钟为单位。
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从产程活跃期至分娩
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月1日
初级完成 (实际的)
2025年10月30日
研究完成 (实际的)
2025年10月30日
研究注册日期
首次提交
2026年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月2日
首次发布 (实际的)
2026年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月2日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Standing vs. Squatting Positio
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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