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Posição de Pé vs. Posição de Agachamento Durante o Parto

2 de fevereiro de 2026 atualizado por: Nilgun Avci, Biruni University

O Efeito das Posições de Pé e de Agachamento Durante a Primeira Fase do Trabalho de Parto no Processo de Nascimento, Conforto no Parto e Experiência de Parto Traumática Percebida entre Mulheres Multíparas

Contexto: A posição materna durante o trabalho de parto é uma estratégia não farmacológica fundamental que apoia o parto fisiológico e a participação ativa da mulher no processo de parto. Embora as posições verticais tenham sido associadas a resultados favoráveis no trabalho de parto em comparação com as posições supinas, as evidências que comparam diretamente diferentes posições verticais—particularmente em relação à experiência de parto materna e à perceção de parto traumático—permanecem limitadas.

Objetivo: Este estudo teve como objetivo comparar os efeitos das posições de pé e de cócoras durante a primeira fase do trabalho de parto no processo de parto, no conforto do parto, na intensidade da dor e na experiência percecionada de parto traumático entre mulheres multíparas.

Métodos: Este estudo foi realizado utilizando um desenho intervencional comparativo. Um total de 82 mulheres multíparas foram incluídas e alocadas ao grupo de pé (n=41) ou ao grupo de cócoras (n=41) durante o trabalho de parto. Os dados foram recolhidos utilizando um formulário de informação pessoal, a Escala Visual Analógica (EVA) para a dor, a Escala de Conforto no Trabalho de Parto e a Escala de Perceção de Parto Traumático. Os resultados foram avaliados durante o trabalho de parto e nas primeiras duas horas pós-parto. As análises estatísticas incluíram análises comparativas e de correlação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

82

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mulheres multíparas com idade ≥18 anos
  • Idade gestacional entre 38 e 42 semanas
  • Gravidez única com apresentação cefálica
  • Dilatação cervical ≥4 cm na admissão
  • Gravidez de baixo risco
  • Disponibilidade para participar e fornecer consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

  • Gravidez múltipla
  • Anomalias de apresentação
  • Gravidez de alto risco (por exemplo, pré-eclâmpsia, diabetes gestacional, complicações relacionadas com a placenta)
  • Sofrimento fetal ou anomalias fetais conhecidas
  • Qualquer condição médica ou obstétrica que exija mobilidade restrita durante o trabalho de parto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo da Posição em Pé
Os participantes atribuídos a este grupo seguiram uma abordagem de gestão do trabalho de parto baseada na posição de pé durante a primeira fase do trabalho de parto.
As mulheres foram encorajadas a permanecer de pé ou a caminhar durante os episódios de dor relacionados com as contrações ao longo da primeira fase do trabalho de parto, sob supervisão da parteira.
Experimental: Grupo da Posição de Agachamento
Os participantes atribuídos a este grupo seguiram uma abordagem de gestão do trabalho de parto baseada na posição de agachamento durante a primeira fase do trabalho de parto.
As mulheres foram incentivadas a assumir a posição de cócoras durante as contrações na primeira fase do trabalho de parto, apoiadas por uma bola de parto ou pelas grades da cama, conforme a preferência.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração Total do Trabalho de Parto
Prazo: Desde o início do trabalho de parto ativo (dilatação cervical ≥4 cm) até ao parto
Duração total do parto medida em horas.
Desde o início do trabalho de parto ativo (dilatação cervical ≥4 cm) até ao parto
Duração do Parto
Prazo: Da fase ativa do trabalho de parto ao nascimento
Duração do processo de parto medida em minutos.
Da fase ativa do trabalho de parto ao nascimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Standing vs. Squatting Positio

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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