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Posición de pie vs. posición en cuclillas durante el parto

2 de febrero de 2026 actualizado por: Nilgun Avci, Biruni University

El Efecto de las Posiciones de Pie y en Cuclillas Durante la Primera Etapa del Parto en el Proceso del Nacimiento, la Comodidad del Parto y la Experiencia Percibida de Parto Traumático Entre Mujeres Multíparas

Antecedentes: La posición materna durante el parto es una estrategia no farmacológica clave que apoya el parto fisiológico y la participación activa de las mujeres en el proceso de parto. Aunque las posiciones verticales se han asociado con resultados favorables en el parto en comparación con las posiciones supinas, la evidencia que compara directamente diferentes posiciones verticales, particularmente en relación con la experiencia de parto materna y el parto traumático percibido, sigue siendo limitada.

Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo comparar los efectos de las posiciones de pie y en cuclillas durante la primera etapa del parto en el proceso de parto, la comodidad del parto, la intensidad del dolor y la experiencia de parto traumático percibida entre mujeres multíparas.

Métodos: Este estudio se realizó utilizando un diseño de intervención comparativo. Se incluyó un total de 82 mujeres multíparas y se asignaron al grupo de pie (n=41) o al grupo en cuclillas (n=41) durante el parto. Los datos se recopilaron utilizando un formulario de información personal, la Escala Visual Analógica (EVA) para el dolor, la Escala de Comodidad en el Parto y la Escala de Percepción del Parto Traumático. Los resultados se evaluaron durante el parto y dentro de las dos primeras horas después del parto. Los análisis estadísticos incluyeron análisis comparativos y de correlación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

82

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres multíparas de edad ≥18 años
  • Edad gestacional entre 38 y 42 semanas
  • Embarazo único con presentación cefálica
  • Dilatación cervical ≥4 cm al ingreso
  • Embarazo de bajo riesgo
  • Disposición a participar y proporcionar consentimiento informado por escrito

Criterios de exclusión:

  • Embarazo múltiple
  • Anomalías de presentación
  • Embarazo de alto riesgo (por ejemplo, preeclampsia, diabetes gestacional, complicaciones placentarias)
  • Sufrimiento fetal o anomalías fetales conocidas
  • Cualquier condición médica u obstétrica que requiera movilidad restringida durante el parto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Posición de Pie
Los participantes asignados a este grupo siguieron un enfoque de manejo del parto basado en la posición de pie durante la primera etapa del trabajo de parto.
Se animó a las mujeres a permanecer de pie o caminar durante los episodios de dolor relacionados con las contracciones a lo largo de la primera etapa del parto bajo supervisión de la comadrona.
Experimental: Grupo de Posición en Cuclillas
Los participantes asignados a este grupo siguieron un enfoque de manejo del parto basado en la posición de cuclillas durante la primera etapa del parto.
Se animó a las mujeres a adoptar la posición de cuclillas durante las contracciones en la primera etapa del parto, apoyándose en una pelota de parto o en los barrotes de la cama según su preferencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración Total del Trabajo de Parto
Periodo de tiempo: Desde el inicio del trabajo de parto activo (dilatación cervical ≥4 cm) hasta el parto
Duración total del parto medida en horas.
Desde el inicio del trabajo de parto activo (dilatación cervical ≥4 cm) hasta el parto
Duración del Parto
Periodo de tiempo: Desde la fase activa del parto hasta el nacimiento
Duración del proceso de parto medida en minutos.
Desde la fase activa del parto hasta el nacimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

3 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Standing vs. Squatting Positio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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