Stående vs. hukande positioner under förlossning
Effekten av stående och hukande positioner under förlossningens första skede på förlossningsprocessen, förlossningskomfort och upplevd traumatisk födelseerfarenhet bland flergångsföderskor
Bakgrund: Moderns position under förlossningen är en viktig icke-farmakologisk strategi som stödjer den fysiologiska födseln och kvinnors aktiva deltagande i förlossningsprocessen. Även om upprätta positioner har förknippats med gynnsamma förlossningsutfall jämfört med liggande positioner, är bevisen som direkt jämför olika upprätta positioner – särskilt i förhållande till moderns födelseupplevelse och upplevd traumatisk födsel – fortfarande begränsade.
Syfte: Denna studie syftade till att jämföra effekterna av stående och hukande positioner under förlossningens första skede på förlossningsprocessen, födelsekomfort, smärtintensitet och upplevd traumatisk födelseupplevelse hos flergångsföderskor.
Metod: Denna studie genomfördes med en komparativ interventionsdesign. Totalt 82 flergångsföderskor inkluderades och fördelades till antingen ståendegruppen (n=41) eller hukandegruppen (n=41) under förlossningen. Data samlades in med hjälp av ett personligt informationsformulär, Visuell Analog Skala (VAS) för smärta, Förlossningskomfortskalan och Skalan för Traumatisk Födelseuppfattning. Utfall bedömdes under förlossningen och inom de första två timmarna efter förlossningen. Statistiska analyser inkluderade komparativa och korrelationsanalyser.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye)
- Nilgün Avcı
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Multipara kvinnor i åldern ≥18 år
- Graviditetsvecka mellan 38 och 42 veckor
- Enkel fosterhavande graviditet med huvudpresentation
- Cervixdilatation ≥4 cm vid inläggning
- Lågriskgraviditet
- Beredvillighet att delta och lämna skriftligt informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Flergraviditet
- Presentationsanomalier
- Högriskgraviditet (t.ex. preeklampsi, graviditetsdiabetes, placentarelaterade komplikationer)
- Fostersvikt eller kända fosteranomalier
- Något medicinskt eller obstetriskt tillstånd som kräver begränsad rörlighet under förlossning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Stående position grupp
Deltagare som tilldelades denna grupp följde en arbetshanteringsmetod baserad på stående position under förlossningens första skede.
|
Kvinnor uppmuntrades att stå upp eller gå under värkrelaterade smärtepisoder under förlossningens första skede under barnmorskans övervakning.
|
|
Experimentell: Hukställningsgrupp
Deltagare som tilldelades denna grupp följde en arbetshanteringsmetod baserad på hukställning under förlossningens första skede.
|
Kvinnor uppmuntrades att inta hukställning under värkar under förlossningens första skede, stödda av en förlossningsboll eller sängräcken enligt preferens.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total arbetsförlossningstid
Tidsram: Från början av aktiv förlossning (cervixdilatation ≥4 cm) till förlossning
|
Total arbetslängd mätt i timmar.
|
Från början av aktiv förlossning (cervixdilatation ≥4 cm) till förlossning
|
|
Födelselängd
Tidsram: Från den aktiva fasen av förlossningen till födseln
|
Varaktigheten av förlossningsprocessen mätt i minuter.
|
Från den aktiva fasen av förlossningen till födseln
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Standing vs. Squatting Positio
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .