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心力衰竭患者再入急诊科的因素及改善前景 (CARDIO-REA)

导致心力衰竭患者再次入院急诊科的因素及改善前景

心力衰竭(HF)因其日益增长的患病率和对医疗系统的重大影响,构成了一个主要的公共卫生挑战。

频繁再入院的负担导致医疗成本增加、护理质量恶化,以及为新患者提供的医院资源减少。因此,从心力衰竭患者首次到急诊科就诊开始,优化其管理至关重要,以改善其预后并降低再住院风险。

在此背景下,本研究旨在识别与早期再入院(<30天)相关的关键因素,并提出改善患者管理和出院后随访的策略。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

58

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Metz、法国、57085
        • CHR Metz-Thionville

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

因急性心力衰竭住院治疗6个月的成年患者。

描述

纳入标准:

  • 年龄在18岁或以上,因确诊急性心力衰竭而入住急诊科的患者。 在急诊科入院后住院,并至少有一次记录在案的住院后随访。

排除标准:

  • 年龄在18岁以下,经病历分析后主要诊断与心力衰竭无关的患者。 接受仅以舒适治疗为主的姑息治疗的患者。 没有记录在案的住院后随访。 反对将其医疗数据用于研究目的的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
决定再入院的关键因素
大体时间:6个月
决定心力衰竭患者再入院的关键因素
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laure ABENSUR VUILLAUME、CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月1日

初级完成 (实际的)

2025年6月30日

研究完成 (实际的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月27日

首次发布 (实际的)

2026年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月27日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2025-04-Obs-CHRMT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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