- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07385404
Факторы, способствующие повторной госпитализации пациентов с сердечной недостаточностью в отделения неотложной помощи, и перспективы улучшения (CARDIO-REA)
Сердечная недостаточность (СН) представляет собой серьезную проблему для общественного здравоохранения из-за растущей распространенности и значительного влияния на системы здравоохранения.
Бремя частых повторных госпитализаций приводит к увеличению расходов на здравоохранение, ухудшению качества медицинской помощи и снижению доступности больничных ресурсов для новых пациентов. Поэтому крайне важно оптимизировать ведение пациентов с сердечной недостаточностью с момента их первого обращения в отделение неотложной помощи, чтобы улучшить их прогноз и снизить риск повторной госпитализации.
В этом контексте данное исследование направлено на выявление ключевых факторов, связанных с ранними повторными госпитализациями (< 30 дней), и на предложение стратегий для улучшения ведения пациентов и последующего наблюдения после выписки из больницы.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Metz, Франция, 57085
- CHR Metz-Thionville
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше, поступившие в отделение неотложной помощи с подтвержденной острой сердечной недостаточностью. Госпитализация после поступления в отделение неотложной помощи с как минимум одним документированным контрольным визитом после выписки из стационара.
Критерии исключения:
- Пациенты младше 18 лет с первичным диагнозом, не связанным с сердечной недостаточностью, после анализа их медицинских записей. Пациенты в паллиативной помощи, получающие только симптоматическое лечение. Отсутствие документированного наблюдения после выписки из стационара. Пациенты, возражающие против использования их медицинских данных в исследовательских целях.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ключевые факторы, определяющие повторную госпитализацию
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Ключевые факторы, определяющие повторную госпитализацию пациентов с сердечной недостаточностью
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Laure ABENSUR VUILLAUME, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-04-Obs-CHRMT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .