Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorer, der bidrager til genindlæggelse af hjerteinsufficienspatienter på skadestuer og forbedringsmuligheder (CARDIO-REA)

27. januar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Hjertesvigt (HF) udgør en stor folkesundhedsudfordring på grund af dens stigende forekomst og betydelige indvirkning på sundhedssystemerne.

Byrden af hyppige genindlæggelser fører til øgede sundhedsomkostninger, forringelse af plejekvaliteten og reduceret tilgængelighed af hospitalsressourcer til nye patienter. Det er derfor afgørende at optimere behandlingen af patienter med hjertesvigt fra deres første besøg på skadestuen for at forbedre deres prognose og reducere risikoen for genindlæggelse.

I denne sammenhæng sigter denne undersøgelse mod at identificere de vigtigste faktorer forbundet med tidlige genindlæggelser (< 30 dage) og at foreslå strategier for at forbedre patienthåndtering og opfølgning efter udskrivelse fra hospitalet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

58

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Metz, Frankrig, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter indlagt for akut hjertesvigt over en periode på 6 måneder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 18 år eller ældre, indlagt på akutmodtagelsen for bekræftet akut hjerteinsufficiens. Indlæggelse efter indlæggelse på akutmodtagelsen med mindst én dokumenteret opfølgende konsultation efter udskrivelsen.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter under 18 år med en primær diagnose, der ikke er relateret til hjerteinsufficiens efter analyse af deres patientjournal. Patienter i palliativ behandling, der kun modtager lindrende behandling. Ingen dokumenteret opfølgning efter udskrivelsen. Patienter, der protesterer mod brugen af deres medicinske data til forskningsformål.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøglefaktorer, der bestemmer genindlæggelsen
Tidsramme: 6 måneder
Nøglefaktorer, der bestemmer genindlæggelsen af patienter med hjertesvigt
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laure ABENSUR VUILLAUME, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-04-Obs-CHRMT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner