Sydämen vajaatoiminnan potilaiden uudelleenpääsyn tekijät ensiapuosastoille ja parantamismahdollisuudet (CARDIO-REA)
Tekijät, jotka vaikuttavat sydämen vajaatoimintapotilaiden uudelleenpääsyyn ensiapuosastoille ja parantamisen näkymät
Sydämen vajaatoiminta (HF) edustaa merkittävää kansanterveydellistä haastetta sen lisääntyvän esiintyvyyden ja merkittävän vaikutuksen terveydenhuoltojärjestelmiin takia.
Useiden uudelleenottojen taakka johtaa kasvaneisiin terveydenhuoltokustannuksiin, hoidon laadun heikkenemiseen ja sairaaloiden resurssien vähenemiseen uusille potilaille. On siksi välttämätöntä optimoida sydämen vajaatoimintapotilaiden hoitoa heidän ensimmäisestä ensiapupoliklinikan käynnistään alkaen parantaakseen heidän ennustettaan ja vähentääkseen uudelleensairaalahoitoon joutumisen riskiä.
Tässä yhteydessä tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa keskeiset tekijät, jotka liittyvät varhaisiin uudelleenottoihin (< 30 päivää), ja ehdottaa strategioita potilaan hoidon ja seurannan parantamiseksi sairaalasta kotiutuksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Metz, Ranska, 57085
- CHR Metz-Thionville
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia, ja jotka on otettu päivystykseen vahvistetun akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi. Sairaalahoito päivystyksen jälkeen, ja vähintään yksi dokumentoitu seurantakäynti sairaalahoidon jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita ja joilla on ensisijainen diagnoosi, joka ei liity sydämen vajaatoimintaan heidän sairauskertomustensa analyysin perusteella. Potilaat, jotka ovat palliatiivisessa hoidossa ja saavat vain mukavuushoitoa. Ei dokumentoituja seurantakäyntejä sairaalahoidon jälkeen. Potilaat, jotka vastustavat heidän lääketieteellisten tietojensa käyttöä tutkimustarkoituksiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tärkeimmät tekijät, jotka vaikuttavat uudelleen sairaalahoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Keskeiset tekijät, jotka määrittävät sydämen vajaatoimintapotilaiden uudelleen sairaalahoitoon joutumisen
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Laure ABENSUR VUILLAUME, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-04-Obs-CHRMT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .