Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen vajaatoiminnan potilaiden uudelleenpääsyn tekijät ensiapuosastoille ja parantamismahdollisuudet (CARDIO-REA)

tiistai 27. tammikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Tekijät, jotka vaikuttavat sydämen vajaatoimintapotilaiden uudelleenpääsyyn ensiapuosastoille ja parantamisen näkymät

Sydämen vajaatoiminta (HF) edustaa merkittävää kansanterveydellistä haastetta sen lisääntyvän esiintyvyyden ja merkittävän vaikutuksen terveydenhuoltojärjestelmiin takia.

Useiden uudelleenottojen taakka johtaa kasvaneisiin terveydenhuoltokustannuksiin, hoidon laadun heikkenemiseen ja sairaaloiden resurssien vähenemiseen uusille potilaille. On siksi välttämätöntä optimoida sydämen vajaatoimintapotilaiden hoitoa heidän ensimmäisestä ensiapupoliklinikan käynnistään alkaen parantaakseen heidän ennustettaan ja vähentääkseen uudelleensairaalahoitoon joutumisen riskiä.

Tässä yhteydessä tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa keskeiset tekijät, jotka liittyvät varhaisiin uudelleenottoihin (< 30 päivää), ja ehdottaa strategioita potilaan hoidon ja seurannan parantamiseksi sairaalasta kotiutuksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

58

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Metz, Ranska, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuispotilaat, jotka on otettu sairaalahoitoon akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi 6 kuukauden aikana.

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia, ja jotka on otettu päivystykseen vahvistetun akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi. Sairaalahoito päivystyksen jälkeen, ja vähintään yksi dokumentoitu seurantakäynti sairaalahoidon jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita ja joilla on ensisijainen diagnoosi, joka ei liity sydämen vajaatoimintaan heidän sairauskertomustensa analyysin perusteella. Potilaat, jotka ovat palliatiivisessa hoidossa ja saavat vain mukavuushoitoa. Ei dokumentoituja seurantakäyntejä sairaalahoidon jälkeen. Potilaat, jotka vastustavat heidän lääketieteellisten tietojensa käyttöä tutkimustarkoituksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tärkeimmät tekijät, jotka vaikuttavat uudelleen sairaalahoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Keskeiset tekijät, jotka määrittävät sydämen vajaatoimintapotilaiden uudelleen sairaalahoitoon joutumisen
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Tutkijat

  • Päätutkija: Laure ABENSUR VUILLAUME, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-04-Obs-CHRMT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa