Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Faktory přispívající k opětovné hospitalizaci pacientů se srdečním selháním na pohotovosti a perspektivy zlepšení (CARDIO-REA)

27. ledna 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Faktory přispívající k opětovné hospitalizaci pacientů se srdečním selháním na pohotovostních odděleních a perspektivy zlepšení

Srdeční selhání (HF) představuje významnou výzvu pro veřejné zdraví kvůli jeho rostoucí prevalenci a významnému dopadu na systémy zdravotní péče.

Zátěž častých rehospitalizací vede ke zvýšeným nákladům na zdravotní péči, zhoršení kvality péče a snížené dostupnosti nemocničních zdrojů pro nové pacienty. Je proto nezbytné optimalizovat management pacientů se srdečním selháním od jejich první návštěvy pohotovostního oddělení, aby se zlepšila jejich prognóza a snížilo se riziko rehospitalizace.

V tomto kontextu si tato studie klade za cíl identifikovat klíčové faktory spojené s časnými rehospitalizacemi (< 30 dní) a navrhnout strategie ke zlepšení managementu pacientů a následné péče po propuštění z nemocnice.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

58

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Metz, Francie, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti hospitalizovaní pro akutní srdeční selhání po dobu 6 měsíců.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 18 let nebo starší, přijatí na pohotovost s potvrzeným akutním srdečním selháním. Hospitalizace po přijetí na pohotovost s alespoň jedním zdokumentovaným kontrolním vyšetřením po hospitalizaci.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti mladší 18 let s primární diagnózou nesouvisející se srdečním selháním po analýze jejich zdravotní dokumentace. Pacienti v paliativní péči, kteří dostávají pouze symptomatickou léčbu. Žádné zdokumentované kontrolní vyšetření po hospitalizaci. Pacienti, kteří nesouhlasí s použitím jejich zdravotních údajů pro výzkumné účely.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klíčové faktory určující znovuhospitalizaci
Časové okno: 6 měsíců
Klíčové faktory určující rehospitalizaci pacientů se srdečním selháním
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laure ABENSUR VUILLAUME, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025-04-Obs-CHRMT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční selhání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit