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Fatores que Contribuem para a Readmissão de Doentes com Insuficiência Cardíaca nos Serviços de Urgência e Perspetivas de Melhoria (CARDIO-REA)

27 de janeiro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Fatores que Contribuem para a Readmissão de Doentes com Insuficiência Cardíaca aos Serviços de Urgência e Perspetivas de Melhoria

A insuficiência cardíaca (IC) representa um grande desafio de saúde pública devido à sua prevalência crescente e ao impacto significativo nos sistemas de saúde.

O encargo das readmissões frequentes leva ao aumento dos custos de saúde, à deterioração da qualidade dos cuidados e à redução da disponibilidade de recursos hospitalares para novos pacientes. É, portanto, essencial otimizar a gestão dos pacientes com insuficiência cardíaca desde a sua primeira visita ao serviço de urgências, de forma a melhorar o seu prognóstico e reduzir o risco de rehospitalização.

Neste contexto, este estudo visa identificar os principais fatores associados às readmissões precoces (< 30 dias) e propor estratégias para melhorar a gestão e o acompanhamento dos pacientes após a alta hospitalar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

58

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Metz, França, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos hospitalizados por insuficiência cardíaca aguda durante um período de 6 meses.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes com 18 anos ou mais, admitidos no serviço de urgência por insuficiência cardíaca aguda confirmada.
    Hospitalização após admissão no serviço de urgência, com pelo menos uma consulta de acompanhamento pós-hospitalar documentada.

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes com menos de 18 anos com diagnóstico primário não relacionado com insuficiência cardíaca após análise do seu registo médico.
    Pacientes em cuidados paliativos a receber apenas tratamento de conforto.
    Sem acompanhamento pós-hospitalar documentado.
    Pacientes que se opõem à utilização dos seus dados médicos para fins de investigação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores-chave que determinam a rehospitalização
Prazo: 6 meses
Fatores-chave que determinam a rehospitalização de doentes com insuficiência cardíaca
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Investigadores

  • Investigador principal: Laure ABENSUR VUILLAUME, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-04-Obs-CHRMT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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