心不全患者の救急部門再受診に寄与する要因と改善の展望 (CARDIO-REA)
2026年1月27日 更新者：Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
心不全患者の救急部門への再入院に寄与する要因と改善の見通し
心不全は、その有病率の増加と医療システムへの大きな影響により、主要な公衆衛生上の課題となっています。
頻繁な再入院の負担は、医療費の増加、ケアの質の低下、新規患者のための病院リソースの利用可能性の低下につながります。 したがって、心不全患者の予後を改善し、再入院リスクを低減するために、救急部門への初回受診時から患者管理を最適化することが不可欠です。
この文脈において、本研究は、早期再入院（30日以内）に関連する主要な要因を特定し、退院後の患者管理とフォローアップを改善するための戦略を提案することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
58
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Metz、フランス、57085
- CHR Metz-Thionville
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性心不全で入院した成人患者を対象とした6ヶ月間の期間の研究。
説明
対象基準：
- 急性心不全と確定診断され、救急部門に入院した18歳以上の患者。 救急部門入院後の入院、および少なくとも1回の退院後フォローアップ訪問が文書化されていること。
除外基準：
- 医療記録分析後、心不全に関連しない一次診断が下された18歳未満の患者。 緩和ケアを受け、安楽治療のみを受けている患者。 退院後フォローアップが文書化されていない患者。 研究目的での医療データ使用に異議を唱える患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再入院を決定する主要な要因
時間枠：6か月
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心不全患者の再入院を決定する主要因
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6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Laure ABENSUR VUILLAUME、CHR Metz Thionville Hopital de Mercy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月1日
一次修了 (実際)
2025年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月27日
最初の投稿 (実際)
2026年2月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月27日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
心不全の臨床試験
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