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Factores que Contribuyen a la Rehospitalización de Pacientes con Insuficiencia Cardíaca en los Servicios de Urgencias y Perspectivas de Mejora (CARDIO-REA)

27 de enero de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Factores que Contribuyen al Reingreso de Pacientes con Insuficiencia Cardíaca en los Servicios de Urgencias y Perspectivas de Mejora

La insuficiencia cardíaca (IC) representa un importante desafío de salud pública debido a su creciente prevalencia y su impacto significativo en los sistemas sanitarios.

La carga de los reingresos frecuentes conduce a un aumento de los costes sanitarios, un deterioro en la calidad de la atención y una reducción en la disponibilidad de recursos hospitalarios para nuevos pacientes. Por lo tanto, es esencial optimizar el manejo de los pacientes con insuficiencia cardíaca desde su primera visita al servicio de urgencias para mejorar su pronóstico y reducir el riesgo de rehospitalización.

En este contexto, este estudio tiene como objetivo identificar los factores clave asociados con los reingresos tempranos (< 30 días) y proponer estrategias para mejorar el manejo y seguimiento de los pacientes después del alta hospitalaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

58

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Metz, Francia, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos hospitalizados por insuficiencia cardíaca aguda durante un período de 6 meses.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 18 años o más, ingresados en el servicio de urgencias por insuficiencia cardíaca aguda confirmada. Hospitalización tras el ingreso en el servicio de urgencias, con al menos una visita de seguimiento documentada tras el alta hospitalaria.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años con un diagnóstico principal no relacionado con la insuficiencia cardíaca tras el análisis de su historial médico. Pacientes en cuidados paliativos que solo reciben tratamiento de confort. Sin seguimiento documentado tras el alta hospitalaria. Pacientes que se oponen al uso de sus datos médicos con fines de investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores clave que determinan la rehospitalización
Periodo de tiempo: 6 meses
Factores clave que determinan la rehospitalización de pacientes con insuficiencia cardíaca
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Investigadores

  • Investigador principal: Laure ABENSUR VUILLAUME, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

4 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2026

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2025-04-Obs-CHRMT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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