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Fattori che Contribuiscono al Ri-ricovero dei Pazienti con Scompenso Cardiaco nei Dipartimenti di Emergenza e Prospettive di Miglioramento (CARDIO-REA)

27 gennaio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Fattori che Contribuiscono al Ri-ricovero dei Pazienti con Insufficienza Cardiaca nei Dipartimenti di Emergenza e Prospettive di Miglioramento

L'insufficienza cardiaca (IC) rappresenta una sfida importante per la salute pubblica a causa della sua crescente prevalenza e del significativo impatto sui sistemi sanitari.

Il peso dei frequenti riammissioni porta a un aumento dei costi sanitari, a un deterioramento della qualità delle cure e a una ridotta disponibilità delle risorse ospedaliere per i nuovi pazienti. È quindi essenziale ottimizzare la gestione dei pazienti con insufficienza cardiaca dalla loro prima visita al pronto soccorso, al fine di migliorare la loro prognosi e ridurre il rischio di riospedalizzazione.

In questo contesto, questo studio mira a identificare i fattori chiave associati alle riammissioni precoci (< 30 giorni) e a proporre strategie per migliorare la gestione del paziente e il follow-up dopo la dimissione dall'ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

58

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Metz, Francia, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti ospedalizzati per insufficienza cardiaca acuta in un periodo di 6 mesi.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni, ricoverati nel reparto di emergenza per insufficienza cardiaca acuta confermata. Ricovero in ospedale dopo l'ammissione al pronto soccorso, con almeno una visita di follow-up documentata dopo la dimissione.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni con una diagnosi primaria non correlata all'insufficienza cardiaca dopo l'analisi della loro cartella clinica. Pazienti in cure palliative che ricevono solo trattamenti di comfort. Nessun follow-up documentato dopo la dimissione. Pazienti che si oppongono all'uso dei loro dati medici per scopi di ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori chiave che determinano la riospedalizzazione
Lasso di tempo: 6 mesi
Fattori chiave che determinano il ricovero ospedaliero dei pazienti con insufficienza cardiaca
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Investigatori

  • Investigatore principale: Laure ABENSUR VUILLAUME, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-04-Obs-CHRMT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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