Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki przyczyniające się do ponownej hospitalizacji pacjentów z niewydolnością serca na oddziałach ratunkowych oraz perspektywy poprawy (CARDIO-REA)

27 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Niewydolność serca (HF) stanowi poważne wyzwanie dla zdrowia publicznego ze względu na jej rosnącą częstość występowania i znaczący wpływ na systemy opieki zdrowotnej.

Obciążenie związane z częstymi ponownymi przyjęciami prowadzi do zwiększonych kosztów opieki zdrowotnej, pogorszenia jakości opieki oraz zmniejszenia dostępności zasobów szpitalnych dla nowych pacjentów. Dlatego niezbędne jest zoptymalizowanie postępowania z pacjentami z niewydolnością serca od ich pierwszej wizyty na oddziale ratunkowym, aby poprawić ich rokowanie i zmniejszyć ryzyko ponownej hospitalizacji.

W tym kontekście, niniejsze badanie ma na celu zidentyfikowanie kluczowych czynników związanych z wczesnymi ponownymi przyjęciami (< 30 dni) oraz zaproponowanie strategii poprawy postępowania z pacjentami i opieki po wypisie ze szpitala.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

58

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Metz, Francja, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci hospitalizowani z powodu ostrej niewydolności serca przez okres 6 miesięcy.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi, przyjęci na oddział ratunkowy z potwierdzonym ostrym niewydolnością serca.
    Hospitalizacja po przyjęciu na oddział ratunkowy, z co najmniej jedną udokumentowaną wizytą kontrolną po hospitalizacji.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci poniżej 18 roku życia z pierwotnym rozpoznaniem niezwiązanym z niewydolnością serca po analizie ich dokumentacji medycznej.
    Pacjenci w opiece paliatywnej otrzymujący wyłącznie leczenie komfortowe.
    Brak udokumentowanej kontroli po hospitalizacji.
    Pacjenci, którzy sprzeciwiają się wykorzystaniu ich danych medycznych do celów badawczych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kluczowe czynniki wpływające na ponowną hospitalizację
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Kluczowe czynniki determinujące ponowną hospitalizację pacjentów z niewydolnością serca
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Laure ABENSUR VUILLAUME, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-04-Obs-CHRMT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność serca

Subskrybuj