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Facteurs Contribuant à la Réadmission des Patients Atteints d'Insuffisance Cardiaque aux Services d'Urgence et Perspectives d'Amélioration (CARDIO-REA)

27 janvier 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Facteurs contribuant à la réadmission des patients insuffisants cardiaques aux services d'urgence et perspectives d'amélioration

L'insuffisance cardiaque (IC) représente un défi majeur de santé publique en raison de sa prévalence croissante et de son impact significatif sur les systèmes de santé.

La charge des réadmissions fréquentes entraîne une augmentation des coûts de santé, une détérioration de la qualité des soins et une réduction de la disponibilité des ressources hospitalières pour les nouveaux patients. Il est donc essentiel d'optimiser la prise en charge des patients atteints d'insuffisance cardiaque dès leur première visite aux urgences afin d'améliorer leur pronostic et de réduire le risque de réhospitalisation.

Dans ce contexte, cette étude vise à identifier les facteurs clés associés aux réadmissions précoces (< 30 jours) et à proposer des stratégies pour améliorer la prise en charge et le suivi des patients après leur sortie de l'hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

58

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Metz, France, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes hospitalisés pour une insuffisance cardiaque aiguë sur une période de 6 mois.

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients âgés de 18 ans ou plus, admis au service des urgences pour une insuffisance cardiaque aiguë confirmée. Hospitalisation après admission aux urgences, avec au moins une visite de suivi documentée après l'hospitalisation.

Critères d'exclusion :

  • Patients de moins de 18 ans avec un diagnostic principal sans rapport avec l'insuffisance cardiaque après analyse de leur dossier médical. Patients en soins palliatifs ne recevant qu'un traitement de confort. Aucun suivi documenté après l'hospitalisation. Patients qui s'opposent à l'utilisation de leurs données médicales à des fins de recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs clés déterminant la réhospitalisation
Délai: 6 mois
Facteurs clés déterminant la réhospitalisation des patients atteints d'insuffisance cardiaque
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Laure ABENSUR VUILLAUME, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2026

Première publication (Réel)

4 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-04-Obs-CHRMT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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