Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Faktorer som bidrar till återinläggning av hjärtsviktspatienter på akutmottagningar och förbättringsmöjligheter (CARDIO-REA)

27 januari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Faktorer som bidrar till återinläggning av patienter med hjärtsvikt på akutmottagningar och förutsättningar för förbättring

Hjärtsvikt (HF) utgör en stor folkhälsoutmaning på grund av dess ökande prevalens och betydande inverkan på hälso- och sjukvårdssystemen.

Bördan av frekventa återinläggningar leder till ökade hälso- och sjukvårdskostnader, försämrad vårdkvalitet och minskad tillgänglighet av sjukhusresurser för nya patienter. Det är därför avgörande att optimera hanteringen av patienter med hjärtsvikt från deras första besök på akutmottagningen för att förbättra deras prognos och minska risken för återinläggning.

I detta sammanhang syftar denna studie till att identifiera de viktigaste faktorerna som är förknippade med tidiga återinläggningar (< 30 dagar) och att föreslå strategier för att förbättra patienthantering och uppföljning efter utskrivning från sjukhuset.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

58

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Metz, Frankrike, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter som vårdas på sjukhus för akut hjärtsvikt under en period av 6 månader.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som är 18 år eller äldre, inlagda på akutmottagningen för bekräftad akut hjärtsvikt. Inläggning efter vistelse på akutmottagningen, med minst ett dokumenterat uppföljningsbesök efter utskrivning.

Exklusionskriterier:

  • Patienter under 18 års ålder med en primär diagnos som inte är relaterad till hjärtsvikt efter analys av deras journaler. Patienter i palliativ vård som endast får komfortbehandling. Ingen dokumenterad uppföljning efter utskrivning. Patienter som invänder mot användning av sina journaluppgifter för forskningsändamål.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Viktiga faktorer som bestämmer återinläggning
Tidsram: 6 månader
Nyckelfaktorer som bestämmer återinläggning av patienter med hjärtsvikt
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Laure ABENSUR VUILLAUME, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2026

Första postat (Faktisk)

4 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2025-04-Obs-CHRMT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera