探索压力和社交情境操控后决定（更多）饮酒的研究 (DoraR00)
2026年7月22日 更新者：Jonas Dora、University of Washington
探索在压力和社会情境操纵下决定饮酒（或增加饮酒）的研究
这份预注册文件记录了一项研究急性压力和社会情境对酒精相关决策影响的实验。
该研究采用2×2因子设计（压力组 vs. 对照组 × 社交情境 vs. 单独情境），并采用配对招募方式。
研究概览
详细说明
行为数据：
我们的第一组假设检验决策是否受到压力和社会情境的影响：
H1a：压力影响酒精饮料与非酒精饮料之间的决策，因此处于压力条件下的参与者比无压力条件下的参与者更频繁地选择酒精饮料而非非酒精饮料。
H1b：社会情境影响酒精饮料与非酒精饮料之间的决策，因此处于社会条件下的参与者比独处条件下的参与者更频繁地选择酒精饮料而非非酒精饮料。
H1c：我们检验两个相互竞争的预测：
(I) 压力对酒精饮料与非酒精饮料决策的影响受到社会情境的调节，因此压力对处于社会条件下的参与者的影响更强。
(II) 压力对酒精饮料与非酒精饮料决策的影响受到社会情境的调节，因此压力对处于社会条件下的参与者的影响更弱。
漂移扩散模型：
我们的第二组假设检验决策如何可能受到压力和社会情境的影响：
H2a：压力影响漂移扩散模型的偏置参数（而非漂移率或边界参数），因此处于压力条件下的参与者的偏置参数更正向。
H2b：社会情境影响漂移扩散模型的偏置参数（而非漂移率或边界参数），因此处于社会条件下的参与者的偏置参数更正向。
H2c：压力和社会情境对漂移扩散模型的偏置参数（而非漂移率或边界参数）具有交互效应，因此处于社会条件下的压力参与者的偏置参数可能更正向或更不正向（与H1c一致）。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
160
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jonas Dora
- 电话号码：2067416330
- 邮箱：jdora@uw.edu
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98195
- 招聘中
- University of Washington
-
接触：
- Jonas Dora, PhD
- 电话号码：206-741-6330
- 邮箱：jdora@uw.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 每周至少饮酒一次
- 每月至少有一次场合中，女性饮酒4杯或男性饮酒5杯
排除标准：
- 目前怀孕或计划怀孕
- 过去或现在接受过酒精使用治疗
- 过去或现在存在禁忌饮酒的医疗状况
- 过去或现在存在禁忌饮酒的酒精反应
- 过去或现在使用禁忌饮酒的药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：单纯压力
这些参与者将接受压力诱导，并将独自决定是否饮酒。
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随机分配到压力状况组的参与者将接受特里尔社会压力测试的标准协议。
随机分配到控制状况组的参与者将接受一项经过验证的、无压力的控制程序，该程序模拟了TSST。
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实验性的：压力社交
这些参与者将接受压力诱导，并与已知同伴一起做出关于饮酒的决定。
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随机分配到压力状况组的参与者将接受特里尔社会压力测试的标准协议。
随机分配到控制状况组的参与者将接受一项经过验证的、无压力的控制程序，该程序模拟了TSST。
被随机分配到社交条件的参与者将与一位已知的同伴一起做出关于饮酒的决策。
被随机分配到对照条件的参与者将独自做出关于饮酒的决策。
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实验性的：仅对照组
这些参与者将接受对照诱导，并单独做出关于饮酒的决定。
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随机分配到压力状况组的参与者将接受特里尔社会压力测试的标准协议。
随机分配到控制状况组的参与者将接受一项经过验证的、无压力的控制程序，该程序模拟了TSST。
被随机分配到社交条件的参与者将与一位已知的同伴一起做出关于饮酒的决策。
被随机分配到对照条件的参与者将独自做出关于饮酒的决策。
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实验性的：控制社交
这些参与者将接受控制诱导，并与已知同伴共同做出关于饮酒的决定。
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被随机分配到社交条件的参与者将与一位已知的同伴一起做出关于饮酒的决策。
被随机分配到对照条件的参与者将独自做出关于饮酒的决策。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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酒精饮料与非酒精饮料的选择比例。
大体时间：5分钟
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每个参与者将完成两个替代的强制选择任务，在其中他们在酒精饮料和非酒精饮料之间反复做出决定。
|
5分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jonas Dora、University of Washington
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月1日
初级完成 (估计的)
2027年6月30日
研究完成 (估计的)
2027年6月30日
研究注册日期
首次提交
2026年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月28日
首次发布 (实际的)
2026年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月22日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究完成后，重现我们分析所需的匿名化数据将在开放科学框架上共享。
IPD 共享时间框架
一旦数据收集完成并永久保存。
IPD 共享访问标准
所有人都将能够访问这些数据，这些数据将是公开的。
我们共享的所有数据都是完全匿名的，且不包含敏感信息。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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