使用虚拟现实和万花筒在肾闪烁扫描期间对儿童恐惧和焦虑的影响
2026年1月30日 更新者:Hüsniye ÇEKİÇ、Tarsus University
虚拟现实护目镜和万花筒应用程序在儿童肾闪烁扫描中对恐惧与焦虑水平的影响
肾脏是两个豆形器官,在人体中扮演着非常重要的角色。
它们位于身体左右两侧,在腰部下方。
它们的主要功能是过滤血液中多余的水分和废物,并通过尿液排出。
因此,它们有助于维持身体的液体和电解质平衡。
它们产生调节血压的激素。
它们分泌促红细胞生成素,这种激素能刺激红细胞的产生。
它们在维生素D代谢中发挥重要作用,以支持骨骼健康。
肾脏闪烁扫描是一种重要的成像方法,用于评估肾脏的功能和结构。
通过使用放射性物质,这项检查有助于检查肾脏的血流、过滤和尿液产生情况。
它用于观察肾脏的健康工作状态。
它可以帮助识别肾脏中的肿块或感染等问题。
它用于检测由结石、肿瘤或其他原因引起的尿路阻塞。
对于接受过肾移植的患者,检查新肾脏是否正常工作非常重要。
DMSA闪烁扫描(二巯基丁二酸闪烁扫描)是一种核医学成像方法,用于评估肾脏的功能和结构完整性。
在成像过程中,患者必须在一定时间内保持不动,这对儿童来说可能很困难。
开发有效的方法来转移儿童的注意力并帮助他们适应医院环境,对于提高患者的舒适度和减轻医护人员的工作负担具有重要意义。
虚拟现实(VR)眼镜是一种非常有效的分散注意力的工具。
因为它能强烈地吸引我们的感官,可以使我们很大程度上忽略环境中发生的事情。
VR眼镜非常擅长最小化干扰或将您沉浸在一个完全不同的氛围中。
万花筒是一种引人注目的转移注意力的工具。
由于其镜面和彩色部件,它能创造出不断变化且迷人的图案。
视觉流动的催眠效果可以放松心灵,并帮助将注意力从压力因素上转移开。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Mersin
-
Mersin、Mersin、土耳其(türkiye)、33330
- Tarsus Üniversitesi
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:年龄在4至6岁之间
- 会说土耳其语
- 无沟通问题
- 在成像前对儿童施用放射性药物
- 儿童和家长自愿参与研究
排除标准:年龄不在4-6岁之间
- 患有除肾脏异常以外的慢性疾病
- 曾接受过肾脏闪烁扫描检查
- 父母中一方曾接受过肾脏闪烁扫描检查
- 儿童存在视觉、听力或智力障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预:无干预常规应用组
该组儿童未使用任何分散注意力的技巧。
他们被告知了诊所的常规影像检查程序,并允许其父母在检查期间陪伴。
|
|
|
实验性的:万花筒集团
在进行闪烁扫描(最多10分钟)期间,该组的儿童通过使用万花筒将注意力转移到其他地方。
|
用于核医学
|
|
实验性的:虚拟现实组
该组儿童观看了一部使用虚拟现实眼镜的动物卡通片。
视频在儿童被放置在闪烁扫描设备上后立即开始,并持续到扫描完成。
扫描结束后,虚拟现实眼镜被取下。
由于扫描最多持续10分钟,因此确保所选视频至少为10分钟长。
佩戴VR眼镜的儿童观看的卡通片是“聪明兔妈妈”。
此过程平均耗时10-15分钟。
|
虚拟现实在核医学中的应用
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
虚拟现实眼镜和万花筒应用对儿童肾闪烁扫描期间恐惧和焦虑水平的影响。
大体时间:大约六个月
|
大约六个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月1日
初级完成 (估计的)
2026年8月1日
研究完成 (估计的)
2026年8月8日
研究注册日期
首次提交
2025年12月30日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月30日
首次发布 (实际的)
2026年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月30日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 5C679852b7f3
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.