Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av å bruke virtuell virkelighet og kaleidoskop under nyrescintigrafi på barns frykt og angst

30. januar 2026 oppdatert av: Hüsniye ÇEKİÇ, Tarsus University

Effekten av Virtual Reality-briller og Kaleidoscope-applikasjonen under nyrescintigrafi på barns frykt- og angstnivåer

Nyrerne er to bønneformede organer som spiller en svært viktig rolle i menneskekroppen. De ligger på høyre og venstre side av kroppen, i korsryggen. Hovedfunksjonen deres er å filtrere overskudd av vann og avfall fra blodet og utskille det gjennom urin. Dermed bidrar de til å opprettholde kroppens væske- og elektrolyttbalanse. De produserer hormoner som regulerer blodtrykket. De utskiller hormonet erytropoietin, som stimulerer produksjonen av røde blodceller. De spiller en viktig rolle i vitamin D-metabolismen for å støtte knokkelhelsen. Nyrescintigrafi er en viktig bildeundersøkelsesmetode som brukes til å vurdere nyrenes funksjon og struktur. Ved hjelp av et radioaktivt stoff hjelper denne testen med å undersøke nyrenes blodstrøm, filtrering og urinproduksjon. Den brukes for å se hvor godt nyrene fungerer. Den kan bidra til å identifisere problemer som en masse eller infeksjon i nyrene. Den brukes til å oppdage blokkeringer i urinveiene forårsaket av steiner, svulster eller andre årsaker. Den er viktig for pasienter som har fått en nyretransplantasjon for å sjekke at den nye nyren fungerer skikkelig. DMSA-scintigrafi (Dimercaptosuccinic Acid-scintigrafi) er en nukleærmedisinsk bildeundersøkelsesmetode som brukes til å vurdere nyrenes funksjon og strukturelle integritet. Under undersøkelsen må pasienten forbli urørlig i en viss periode, noe som kan være vanskelig for barn. Å utvikle effektive metoder for å avlede barns oppmerksomhet og lette deres tilpasning til sykehusmiljøet er av stor betydning for å redusere både pasientenes komfort og arbeidsbyrden for helsepersonell. Virtual reality (VR)-briller er et svært effektivt verktøy for avledning. Fordi det engasjerer våre sanser så intenst, kan det få oss til i stor grad å ignorere hva som skjer i omgivelsene. VR-briller er veldig gode til å minimere distraksjoner eller fordype deg i en helt annen atmosfære. Kaleidoskopet er et imponerende verktøy for å avlede oppmerksomhet. Takket være speilene og de fargede delene skaper det stadig skiftende og fascinerende mønstre. Den hypnotiske effekten av den visuelle strømmen kan slappe av sinnet og bidra til å avlede oppmerksomheten fra stressende elementer.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Mersin
      • Mersin, Mersin, Tyrkia (Türkiye), 33330
        • Tarsus Üniversitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Å være mellom 4 og 6 år gammel

  • Snakke tyrkisk
  • Ikke ha kommunikasjonsproblemer
  • Administrering av radiologisk legemiddel til barnet før avbildning
  • Frivillig deltakelse av barnet og foreldre i studien

Eksklusjonskriterier: Å ikke være mellom 4-6 år gammel

  • Å ha en kronisk sykdom annet enn en nyreavvik
  • Å tidligere ha gjennomgått en nyrescintigrafisk skanning
  • At en av foreldrene tidligere har gjennomgått en nyrescintigrafisk skanning
  • At barnet har en syns-, hørsel- eller psykisk funksjonsnedsettelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: ingen intervensjon rutinemessig applikasjonsgruppe
Ingen avledningsteknikker ble brukt med barna i denne gruppen. De ble informert om den rutinemessige bildediagnostiske prosedyren på klinikken, og deres foreldre fikk lov til å være sammen med dem under bildediagnostikken.
Eksperimentell: kaleidoskopgruppe
Under scintigrafiskanningen (maksimalt 10 minutter), ble oppmerksomheten til barna i denne gruppen ledet bort ved hjelp av et kaleidoskop.
for bruk i nukleærmedisin
Eksperimentell: virtuell virkelighet gruppe
Barn i denne gruppen ble vist en tegnefilm med dyr som brukte virtual reality-briller. Videoen ble startet så snart barnet ble plassert på scintigrafienheten og fortsatte til scanningen var fullført. Virtual reality-brillene ble fjernet når scanningen var ferdig. Siden scanningen varte maksimalt 10 minutter, ble det tatt hensyn til at den valgte videoen var minst 10 minutter lang. Barn som fikk VR-briller ble vist tegnefilmen «Smart Rabbit Momo». Denne prosessen tok i gjennomsnitt 10–15 minutter.
Bruk av virtuell virkelighet i nukleærmedisin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effekten av virtuell virkelighet-briller og kaleidoskop-applikasjon på barns frykt og angstnivåer under nyrescintigrafi.
Tidsramme: omtrent seks måneder
omtrent seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

8. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 5C679852b7f3

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere