- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07393737
Effekten af at bruge virtual reality og kalejdoskop under nyrescintigrafi på børns frygt og angst
30. januar 2026 opdateret af: Hüsniye ÇEKİÇ, Tarsus University
Effekten af virtuel virkelighedsbriller og Kaleidoscope-applikationen under renal scintigrafi på børns frygt- og angstniveauer
Nyrerne er to bønneformede organer, der spiller en meget vigtig rolle i den menneskelige krop.
De er placeret på højre og venstre side af kroppen, i den nedre del af ryggen.
Deres hovedfunktion er at filtrere overskydende vand og affaldsstoffer fra blodet og udskille det gennem urin.
Dermed hjælper de med at opretholde kroppens væske- og elektrolytbalance.
De producerer hormoner, der regulerer blodtrykket.
De udskiller hormonet erytropoietin, som stimulerer produktionen af røde blodlegemer.
De spiller en vigtig rolle i vitamin D-stofskifte for at støtte knoglesundheden.
Nyrescintigrafi er en vigtig billeddannende metode, der bruges til at vurdere nyrernes funktion og struktur.
Ved hjælp af et radioaktivt stof hjælper denne test med at undersøge nyrernes blodgennemstrømning, filtrering og urinproduktion.
Den bruges til at se, hvor sunde nyrerne fungerer.
Den kan hjælpe med at identificere problemer som en masse eller infektion i nyrerne.
Den bruges til at opdage bloker i urinvejene forårsaget af sten, svulster eller andre årsager.
Den er vigtig for patienter, der har fået en nyretransplantation, for at kontrollere, at den nye nyre fungerer korrekt.
DMSA-scintigrafi (Dimercaptosuccinic Acid scintigrafi) er en nuklearmedicinsk billeddannende metode, der bruges til at vurdere nyrernes funktion og strukturelle integritet.
Under billeddannelsen skal patienten forblive ubevægelig i en vis periode, hvilket kan være svært for børn.
Udvikling af effektive metoder til at aflede børns opmærksomhed og lette deres tilpasning til hospitalsmiljøet er af stor betydning for at reducere både patienternes komfort og sundhedspersonales arbejdsbyrde.
Virtual reality (VR)-briller er et meget effektivt værktøj til afledning.
Fordi det engagerer vores sanser så intensivt, kan det få os til stort set at ignorere, hvad der sker i omgivelserne.
VR-briller er meget gode til at minimere afledninger eller fordybe dig i en helt anden atmosfære.
Kalejdoskopet er et imponerende værktøj til at aflede opmærksomheden.
Takket være dets spejle og farvede dele skaber det evigt skiftende og fascinerende mønstre.
Den hypnotiske effekt af den visuelle strøm kan slappe sindet af og hjælpe med at aflede opmærksomheden fra stressende elementer.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
90
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Mersin
-
Mersin, Mersin, Tyrkiet (Türkiye), 33330
- Tarsus Üniversitesi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier: At være mellem 4 og 6 år gammel
- At tale tyrkisk
- At have ingen kommunikationsproblemer
- Administration af radiofarmaka til barnet før billeddannelse
- Frivillig deltagelse af barnet og forælderen i studiet
Eksklusionskriterier: Ikke at være mellem 4-6 år gammel
- At have en kronisk sygdom andet end en nyreanomali
- At have gennemgået en nyrescintigrafi-skanning tidligere
- At en af forældrene har gennemgået en nyrescintigrafi-skanning tidligere
- At barnet har et syns-, hørelses- eller psykisk handicap
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: ingen intervention rutinemæssig anvendelsesgruppe
Ingen afledningsteknikker blev brugt med børnene i denne gruppe.
De blev informeret om den rutinemæssige billeddannelsesprocedure på klinikken, og deres forældre fik lov til at være sammen med dem under billeddannelsen.
|
|
|
Eksperimentel: kalejdoskopgruppe
Under scintigrafiscanningen (højst 10 minutter) blev børnenes opmærksomhed i denne gruppe ført et andet sted hen ved hjælp af et kalejdoskop.
|
til brug i nuklearmedicin
|
|
Eksperimentel: virtuel virkelighedsgruppe
Børn i denne gruppe blev vist en tegnefilm med dyr, der brugte virtual reality-briller.
Videoen blev startet, så snart barnet var placeret på scintigrafienheden, og fortsatte indtil scanningen var færdig. De virtuelle virkelighedsbriller blev fjernet, når scanningen var afsluttet. Da scanningen varede maksimalt 10 minutter, blev der sørget for, at den valgte video var mindst 10 minutter lang. Børn, der fik VR-briller, blev vist tegnefilmen "Smart Rabbit Momo". Denne proces tog i gennemsnit 10-15 minutter. |
Brugen af virtual reality i nuklearmedicin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Effekten af virtual reality-briller og kalejdoskop-applikation på børns frygt- og angstniveauer under renal scintigrafi.
Tidsramme: omkring seks måneder
|
omkring seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2026
Studieafslutning (Anslået)
8. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
6. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 5C679852b7f3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .