Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af at bruge virtual reality og kalejdoskop under nyrescintigrafi på børns frygt og angst

30. januar 2026 opdateret af: Hüsniye ÇEKİÇ, Tarsus University

Effekten af virtuel virkelighedsbriller og Kaleidoscope-applikationen under renal scintigrafi på børns frygt- og angstniveauer

Nyrerne er to bønneformede organer, der spiller en meget vigtig rolle i den menneskelige krop. De er placeret på højre og venstre side af kroppen, i den nedre del af ryggen. Deres hovedfunktion er at filtrere overskydende vand og affaldsstoffer fra blodet og udskille det gennem urin. Dermed hjælper de med at opretholde kroppens væske- og elektrolytbalance. De producerer hormoner, der regulerer blodtrykket. De udskiller hormonet erytropoietin, som stimulerer produktionen af røde blodlegemer. De spiller en vigtig rolle i vitamin D-stofskifte for at støtte knoglesundheden. Nyrescintigrafi er en vigtig billeddannende metode, der bruges til at vurdere nyrernes funktion og struktur. Ved hjælp af et radioaktivt stof hjælper denne test med at undersøge nyrernes blodgennemstrømning, filtrering og urinproduktion. Den bruges til at se, hvor sunde nyrerne fungerer. Den kan hjælpe med at identificere problemer som en masse eller infektion i nyrerne. Den bruges til at opdage bloker i urinvejene forårsaget af sten, svulster eller andre årsager. Den er vigtig for patienter, der har fået en nyretransplantation, for at kontrollere, at den nye nyre fungerer korrekt. DMSA-scintigrafi (Dimercaptosuccinic Acid scintigrafi) er en nuklearmedicinsk billeddannende metode, der bruges til at vurdere nyrernes funktion og strukturelle integritet. Under billeddannelsen skal patienten forblive ubevægelig i en vis periode, hvilket kan være svært for børn. Udvikling af effektive metoder til at aflede børns opmærksomhed og lette deres tilpasning til hospitalsmiljøet er af stor betydning for at reducere både patienternes komfort og sundhedspersonales arbejdsbyrde. Virtual reality (VR)-briller er et meget effektivt værktøj til afledning. Fordi det engagerer vores sanser så intensivt, kan det få os til stort set at ignorere, hvad der sker i omgivelserne. VR-briller er meget gode til at minimere afledninger eller fordybe dig i en helt anden atmosfære. Kalejdoskopet er et imponerende værktøj til at aflede opmærksomheden. Takket være dets spejle og farvede dele skaber det evigt skiftende og fascinerende mønstre. Den hypnotiske effekt af den visuelle strøm kan slappe sindet af og hjælpe med at aflede opmærksomheden fra stressende elementer.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Mersin
      • Mersin, Mersin, Tyrkiet (Türkiye), 33330
        • Tarsus Üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: At være mellem 4 og 6 år gammel

  • At tale tyrkisk
  • At have ingen kommunikationsproblemer
  • Administration af radiofarmaka til barnet før billeddannelse
  • Frivillig deltagelse af barnet og forælderen i studiet

Eksklusionskriterier: Ikke at være mellem 4-6 år gammel

  • At have en kronisk sygdom andet end en nyreanomali
  • At have gennemgået en nyrescintigrafi-skanning tidligere
  • At en af forældrene har gennemgået en nyrescintigrafi-skanning tidligere
  • At barnet har et syns-, hørelses- eller psykisk handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: ingen intervention rutinemæssig anvendelsesgruppe
Ingen afledningsteknikker blev brugt med børnene i denne gruppe. De blev informeret om den rutinemæssige billeddannelsesprocedure på klinikken, og deres forældre fik lov til at være sammen med dem under billeddannelsen.
Eksperimentel: kalejdoskopgruppe
Under scintigrafiscanningen (højst 10 minutter) blev børnenes opmærksomhed i denne gruppe ført et andet sted hen ved hjælp af et kalejdoskop.
til brug i nuklearmedicin
Eksperimentel: virtuel virkelighedsgruppe
Børn i denne gruppe blev vist en tegnefilm med dyr, der brugte virtual reality-briller.
Videoen blev startet, så snart barnet var placeret på scintigrafienheden, og fortsatte indtil scanningen var færdig.
De virtuelle virkelighedsbriller blev fjernet, når scanningen var afsluttet.
Da scanningen varede maksimalt 10 minutter, blev der sørget for, at den valgte video var mindst 10 minutter lang.
Børn, der fik VR-briller, blev vist tegnefilmen "Smart Rabbit Momo".
Denne proces tog i gennemsnit 10-15 minutter.
Brugen af virtual reality i nuklearmedicin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effekten af virtual reality-briller og kalejdoskop-applikation på børns frygt- og angstniveauer under renal scintigrafi.
Tidsramme: omkring seks måneder
omkring seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

8. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5C679852b7f3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner