- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07393737
Virtuaalitodellisuuden ja kaleidoskoopin käytön vaikutus lasten pelkoon ja ahdistukseen munuaisskintigrafian aikana
perjantai 30. tammikuuta 2026 päivittänyt: Hüsniye ÇEKİÇ, Tarsus University
Virtuaalitodellisuuslasien ja Kaleidoskooppi-sovelluksen vaikutus lasten pelon ja ahdistuksen tasoihin munuaissintigrafian aikana
Munuaiset ovat kaksi pavunmuotoista elintä, joilla on erittäin tärkeä rooli ihmiskehossa.
Ne sijaitsevat kehon oikealla ja vasemmalla puolella, ala selässä.
Niiden päätehtävä on suodattaa ylimääräinen vesi ja jätteet verestä ja erittää ne virtsan mukana.
Siten ne auttavat ylläpitämään kehon neste- ja elektrolyyttitasapainoa.
Ne tuottavat hormoneja, jotka säätelevät verenpainetta.
Ne erittävät erytropoietiini-hormonia, joka stimuloi punasolujen tuotantoa.
Niillä on tärkeä rooli D-vitamiinin aineenvaihdunnassa tukien luuston terveyttä.
Munuaisskintigrafia on tärkeä kuvantamismenetelmä, jota käytetään arvioimaan munuaisten toimintaa ja rakennetta.
Radioaktiivista ainetta käyttäen tämä testi auttaa tutkimaan munuaisten verenvirtausta, suodatusta ja virtsantuotantoa.
Sitä käytetään nähdäkseen, kuinka terveesti munuaiset toimivat.
Se voi auttaa tunnistamaan ongelmia, kuten kasvaimia tai infektioita munuaisissa.
Sitä käytetään havaitsemaan virtsateiden tukoksia, joita aiheuttavat kivet, kasvaimet tai muut syyt.
Se on tärkeä potilaille, joille on tehty munuaisensiirto, tarkistaakseen toimiko uusi munuainen oikein.
DMSA-skintigrafia (Dimerkaptosukkiinihapposkintigrafia) on ydilääketieteellinen kuvantamismenetelmä, jota käytetään arvioimaan munuaisten toimintaa ja rakenteellista eheyttä.
Kuvantamisen aikana potilaan on pysyttävä liikkumattomana tietyn ajan, mikä voi olla vaikeaa lapsille.
Tehokkaiden menetelmien kehittäminen lasten huomion ohjaamiseksi ja heidän sopeutumisensa helpottamiseksi sairaalaympäristöön on erittäin tärkeää sekä potilaiden mukavuuden että terveydenhuollon ammattilaisten työmäärän vähentämiseksi.
Virtuaalitodellisuus (VR) -lasit ovat erittäin tehokas työkalu huomion ohjaamiseen.
Koska se sitoo aistimme niin voimakkaasti, se voi saada meidät jättämään huomiotta suurelta osin ympäristössä tapahtuvan.
VR-lasit ovat erittäin hyviä minimoimaan häiriötekijöitä tai upottamaan sinut täysin erilaiseen ilmapiiriin.
Kaleidoskooppi on vaikuttava työkalu huomion ohjaamiseen.
Peiliensä ja värillisten osiensa ansiosta se luo jatkuvasti muuttuvia ja kiehtovia kuvioita.
Visuaalisen virtauksen hypnotisoiva vaikutus voi rentouttaa mieltä ja auttaa ohjaamaan huomion pois stressaavista elementeistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Mersin
-
Mersin, Mersin, Turkki (Türkiye), 33330
- Tarsus Üniversitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Ikä 4–6 vuotta
- Turkinkielisyys
- Ei viestintäongelmia
- Radiofarmakologisen lääkkeen antaminen lapselle ennen kuvantamista
- Lapsen ja vanhemman vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit: Ei ole 4–6 vuoden ikäinen
- Krooninen sairaus, joka ei ole munuaishäiriö
- Aiempia munuaissintigrafiatutkimuksia
- Toisella vanhemmista aiempia munuaissintigrafiatutkimuksia
- Lapsella näkö-, kuulo- tai kehitysvamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: ei interventiorutiinia soveltava ryhmä
Tässä ryhmässä lapsia ei käytetty minkäänlaisia häiritsemistekniikoita.
Heille kerrottiin klinikan rutiinikuvantamisproseduurista ja heidän vanhempiensa sallittiin pysyä heidän kanssaan kuvantamisen aikana.
|
|
|
Kokeellinen: kaleidoskooppiryhmä
Skintigrafiatutkimuksen aikana (enintään 10 minuuttia) tämän ryhmän lasten huomio ohjattiin muualle kaleidoskoopin avulla.
|
ydinlääketieteen käyttöön
|
|
Kokeellinen: virtuaalitodellisuusryhmä
Tähän ryhmään kuuluville lapsille näytettiin piirretty, jossa eläimet käyttivät virtuaalitodellisuuslaseja.
Video käynnistettiin heti, kun lapsi asetettiin skintigrafialaitteelle, ja se jatkui kunnes tutkimus oli valmis.
Virtuaalitodellisuuslasit poistettiin, kun tutkimus oli päättynyt.
Koska tutkimus kesti enintään 10 minuuttia, huolehdittiin, että valitun videon pituus oli vähintään 10 minuuttia.
VR-laseja saaneille lapsille näytettiin piirretty "Älykäs pupu Momo".
Tämä prosessi kesti keskimäärin 10-15 minuuttia.
|
Virtuaalitodellisuuden käyttö ydinlääketieteessä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Virtuaalitodellisuuslasejen ja kaleidoskooppisovelluksen vaikutus lasten pelko- ja ahdistustasoihin munuaissintigrafian aikana.
Aikaikkuna: noin kuusi kuukautta
|
noin kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 8. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5C679852b7f3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .