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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07393737
Die Wirkung der Verwendung von Virtual Reality und Kaleidoskop während der Nierenszintigraphie auf die Angst und Besorgnis von Kindern
30. Januar 2026 aktualisiert von: Hüsniye ÇEKİÇ, Tarsus University
Die Wirkung von Virtual-Reality-Brillen und der Kaleidoskop-Anwendung während der Nierenszintigraphie auf die Angst- und Unruhelevel von Kindern
Die Nieren sind zwei bohnenförmige Organe, die eine sehr wichtige Rolle im menschlichen Körper spielen.
Sie befinden sich auf der rechten und linken Körperseite im unteren Rücken.
Ihre Hauptfunktion besteht darin, überschüssiges Wasser und Abfallstoffe aus dem Blut zu filtern und über den Urin auszuscheiden.
So helfen sie, den Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt des Körpers aufrechtzuerhalten.
Sie produzieren Hormone, die den Blutdruck regulieren.
Sie schütten das Hormon Erythropoietin aus, das die Produktion roter Blutkörperchen anregt.
Sie spielen eine wichtige Rolle im Vitamin-D-Stoffwechsel zur Unterstützung der Knochengesundheit.
Die Nierenszintigraphie ist eine wichtige bildgebende Methode zur Beurteilung der Funktion und Struktur der Nieren.
Mithilfe einer radioaktiven Substanz hilft dieser Test, die Durchblutung, Filtration und Urinproduktion der Nieren zu untersuchen.
Er wird verwendet, um zu sehen, wie gesund die Nieren arbeiten.
Er kann helfen, Probleme wie eine Masse oder Infektion in den Nieren zu identifizieren.
Er wird verwendet, um Harnwegsobstruktionen durch Steine, Tumore oder andere Ursachen zu erkennen.
Er ist wichtig bei Patienten, die eine Nierentransplantation hatten, um zu überprüfen, ob die neue Niere richtig funktioniert.
Die DMSA-Szintigraphie (Dimercaptobernsteinsäure-Szintigraphie) ist eine nuklearmedizinische Bildgebungsmethode zur Beurteilung der Funktion und strukturellen Integrität der Nieren.
Während der Bildgebung muss der Patient für einen bestimmten Zeitraum bewegungslos bleiben, was für Kinder schwierig sein kann.
Die Entwicklung effektiver Methoden, um die Aufmerksamkeit von Kindern abzulenken und ihre Anpassung an die Krankenhausumgebung zu erleichtern, ist von großer Bedeutung, um sowohl den Komfort der Patienten als auch die Arbeitsbelastung des medizinischen Personals zu reduzieren.
Virtual-Reality-Brillen (VR-Brillen) sind ein sehr wirksames Werkzeug zur Ablenkung.
Da sie unsere Sinne so intensiv beanspruchen, können sie dazu führen, dass wir weitgehend ignorieren, was in der Umgebung geschieht.
VR-Brillen sind sehr gut darin, Ablenkungen zu minimieren oder Sie in eine völlig andere Atmosphäre zu versetzen.
Das Kaleidoskop ist ein beeindruckendes Werkzeug zur Ablenkung der Aufmerksamkeit.
Dank seiner Spiegel und farbigen Teile erzeugt es sich ständig verändernde und faszinierende Muster.
Der hypnotische Effekt des visuellen Flusses kann den Geist entspannen und helfen, die Aufmerksamkeit von stressigen Elementen abzulenken.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Mersin
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Mersin, Mersin, Türkei (türkiye), 33330
- Tarsus Üniversitesi
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien: Alter zwischen 4 und 6 Jahren
- Muttersprache Türkisch
- Keine Kommunikationsprobleme
- Verabreichung eines Radiopharmakons an das Kind vor der Bildgebung
- Freiwillige Teilnahme des Kindes und der Eltern an der Studie
Ausschlusskriterien: Nicht im Alter von 4-6 Jahren
- Vorliegen einer chronischen Erkrankung außer einer Nierenanomalie
- Frühere Durchführung einer Nierenszintigraphie
- Ein Elternteil hat bereits eine Nierenszintigraphie durchgeführt
- Das Kind hat eine Seh-, Hör- oder geistige Behinderung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Keine Interventionsroutine-Anwendungsgruppe
Bei den Kindern in dieser Gruppe wurden keine Ablenkungstechniken angewendet.
Sie wurden über das routinemäßige Bildgebungsverfahren in der Klinik informiert, und ihre Eltern durften während der Bildgebung bei ihnen bleiben.
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Experimental: Kaleidoskop-Gruppe
Während der Szintigraphie-Untersuchung (maximal 10 Minuten) wurde die Aufmerksamkeit der Kinder in dieser Gruppe mithilfe eines Kaleidoskops woanders hingelenkt.
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für die Anwendung in der Nuklearmedizin
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Experimental: Virtual-Reality-Gruppe
Die Kinder in dieser Gruppe sahen einen Zeichentrickfilm, in dem Tiere Virtual-Reality-Brillen verwendeten.
Das Video wurde gestartet, sobald das Kind auf dem Szintigraphiegerät platziert wurde, und lief bis zum Abschluss des Scans.
Die Virtual-Reality-Brillen wurden nach Beendigung des Scans entfernt.
Da der Scan maximal 10 Minuten dauerte, wurde darauf geachtet, dass das ausgewählte Video mindestens 10 Minuten lang war.
Den Kindern, denen VR-Brillen gegeben wurden, wurde der Zeichentrickfilm "Smart Rabbit Momo" gezeigt.
Dieser Prozess dauerte durchschnittlich 10-15 Minuten.
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Der Einsatz von Virtual Reality in der Nuklearmedizin
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Die Wirkung von Virtual-Reality-Brillen und Kaleidoskop-Anwendung auf die Angst- und Stresslevel von Kindern während der Nierenszintigraphie.
Zeitfenster: etwa sechs Monate
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etwa sechs Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
8. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 5C679852b7f3
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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