Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av att använda virtuell verklighet och kalejdoskop under renal scintigrafi på barns rädsla och ångest

30 januari 2026 uppdaterad av: Hüsniye ÇEKİÇ, Tarsus University

Effekten av virtuell verklighetsglasögon och Kaleidoscope-applikationen under njurscintigrafi på barns rädsla och ångestnivåer

Njurarna är två bönformade organ som spelar en mycket viktig roll i människokroppen. De är belägna på kroppens högra och vänstra sida, i nedre delen av ryggen. Deras huvudfunktion är att filtrera överskottsvatten och avfallsämnen från blodet och utsöndra det genom urin. Således hjälper de till att upprätthålla kroppens vätske- och elektrolytbalans. De producerar hormoner som reglerar blodtrycket. De utsöndrar hormonet erytropoetin, som stimulerar produktionen av röda blodkroppar. De spelar en viktig roll i vitamin D-metabolismen för att stödja benhälsan. Njurscintigrafi är en viktig bildgivande metod som används för att bedöma njurarnas funktion och struktur. Genom att använda ett radioaktivt ämne hjälper detta test till att undersöka njurarnas blodflöde, filtrering och urinproduktion. Det används för att se hur friska njurarna fungerar. Det kan hjälpa till att identifiera problem som en massa eller infektion i njurarna. Det används för att upptäcka blockeringar i urinvägarna orsakade av stenar, tumörer eller andra orsaker. Det är viktigt för patienter som har genomgått en njurtransplantation för att kontrollera att den nya njuren fungerar korrekt. DMSA-scintigrafi (Dimercaptosuccinic Acid-scintigrafi) är en nuklearmedicinsk bildgivande metod som används för att bedöma njurarnas funktion och strukturella integritet. Under bildtagningen måste patienten förbli orörlig under en viss tidsperiod, vilket kan vara svårt för barn. Att utveckla effektiva metoder för att avleda barns uppmärksamhet och underlätta deras anpassning till sjukhusmiljön är av stor betydelse för att minska både patienternas komfort och arbetsbelastningen för sjukvårdspersonal. Virtual reality (VR)-glasögon är ett mycket effektivt verktyg för avledning. Eftersom det engagerar våra sinnen så intensivt, kan det få oss att i stor utsträckning ignorera vad som händer i omgivningen. VR-glasögon är mycket bra på att minimera distraktioner eller för att försänka dig i en helt annan atmosfär. Kalejdoskopet är ett imponerande verktyg för att avleda uppmärksamhet. Tack vare sina speglar och färgade delar skapar det ständigt föränderliga och fascinerande mönster. Den hypnotiska effekten av det visuella flödet kan avslappa sinnet och hjälpa till att avleda uppmärksamheten från stressande element.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Mersin
      • Mersin, Mersin, Turkiet (Türkiye), 33330
        • Tarsus Üniversitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier: Att vara mellan 4 och 6 år gammal

  • Tala turkiska
  • Ha inga kommunikationsproblem
  • Administrering av radiofarmakologiskt läkemedel till barnet före avbildning
  • Frivilligt deltagande av barnet och föräldern i studien

Exklusionskriterier: Att inte vara mellan 4-6 år gammal

  • Ha en kronisk sjukdom förutom en njurmissbildning
  • Ha genomgått en njurscintigrafisk undersökning tidigare
  • Att en av föräldrarna har genomgått en njurscintigrafisk undersökning tidigare
  • Att barnet har en syn-, hörsel- eller mental funktionsnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: ingen intervention rutinapplikationsgrupp
Inga distraktionstekniker användes med barnen i denna grupp. De informerades om den rutinmässiga bildundersökningsproceduren på kliniken och deras föräldrar fick vara med dem under undersökningen.
Experimentell: kaleidoskopgrupp
Under scintigrafiundersökningen (maximalt 10 minuter) leddes barnens uppmärksamhet i denna grupp åt annat håll med hjälp av ett kalejdoskop.
för användning inom nukleärmedicin
Experimentell: virtuell verklighetsgrupp
Barn i denna grupp fick se en tecknad film där djur använde virtuell verklighetsglasögon. Videon startades så snart barnet placerades på scintigrafianordningen och fortsatte tills skanningen var klar. De virtuella verklighetsglasögonen togs bort när skanningen var färdig. Eftersom skanningen varade maximalt 10 minuter, togs det hänsyn till att den valda videon var minst 10 minuter lång. Barn som fick VR-glasögon fick se den tecknade filmen "Smarta kaninen Momo". Denna process tog i genomsnitt 10–15 minuter.
Användningen av virtuell verklighet inom nuklearmedicin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Effekten av virtuell verklighetsglasögon och kalejdoskopapplikation på barns rädsla och ångestnivåer under njurscintigrafi.
Tidsram: omkring sex månader
omkring sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

8 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2026

Första postat (Faktisk)

6 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 5C679852b7f3

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera