- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07393737
Effekten av att använda virtuell verklighet och kalejdoskop under renal scintigrafi på barns rädsla och ångest
30 januari 2026 uppdaterad av: Hüsniye ÇEKİÇ, Tarsus University
Effekten av virtuell verklighetsglasögon och Kaleidoscope-applikationen under njurscintigrafi på barns rädsla och ångestnivåer
Njurarna är två bönformade organ som spelar en mycket viktig roll i människokroppen.
De är belägna på kroppens högra och vänstra sida, i nedre delen av ryggen.
Deras huvudfunktion är att filtrera överskottsvatten och avfallsämnen från blodet och utsöndra det genom urin.
Således hjälper de till att upprätthålla kroppens vätske- och elektrolytbalans.
De producerar hormoner som reglerar blodtrycket.
De utsöndrar hormonet erytropoetin, som stimulerar produktionen av röda blodkroppar.
De spelar en viktig roll i vitamin D-metabolismen för att stödja benhälsan.
Njurscintigrafi är en viktig bildgivande metod som används för att bedöma njurarnas funktion och struktur.
Genom att använda ett radioaktivt ämne hjälper detta test till att undersöka njurarnas blodflöde, filtrering och urinproduktion.
Det används för att se hur friska njurarna fungerar.
Det kan hjälpa till att identifiera problem som en massa eller infektion i njurarna.
Det används för att upptäcka blockeringar i urinvägarna orsakade av stenar, tumörer eller andra orsaker.
Det är viktigt för patienter som har genomgått en njurtransplantation för att kontrollera att den nya njuren fungerar korrekt.
DMSA-scintigrafi (Dimercaptosuccinic Acid-scintigrafi) är en nuklearmedicinsk bildgivande metod som används för att bedöma njurarnas funktion och strukturella integritet.
Under bildtagningen måste patienten förbli orörlig under en viss tidsperiod, vilket kan vara svårt för barn.
Att utveckla effektiva metoder för att avleda barns uppmärksamhet och underlätta deras anpassning till sjukhusmiljön är av stor betydelse för att minska både patienternas komfort och arbetsbelastningen för sjukvårdspersonal.
Virtual reality (VR)-glasögon är ett mycket effektivt verktyg för avledning.
Eftersom det engagerar våra sinnen så intensivt, kan det få oss att i stor utsträckning ignorera vad som händer i omgivningen.
VR-glasögon är mycket bra på att minimera distraktioner eller för att försänka dig i en helt annan atmosfär.
Kalejdoskopet är ett imponerande verktyg för att avleda uppmärksamhet.
Tack vare sina speglar och färgade delar skapar det ständigt föränderliga och fascinerande mönster.
Den hypnotiska effekten av det visuella flödet kan avslappa sinnet och hjälpa till att avleda uppmärksamheten från stressande element.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
90
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Mersin
-
Mersin, Mersin, Turkiet (Türkiye), 33330
- Tarsus Üniversitesi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier: Att vara mellan 4 och 6 år gammal
- Tala turkiska
- Ha inga kommunikationsproblem
- Administrering av radiofarmakologiskt läkemedel till barnet före avbildning
- Frivilligt deltagande av barnet och föräldern i studien
Exklusionskriterier: Att inte vara mellan 4-6 år gammal
- Ha en kronisk sjukdom förutom en njurmissbildning
- Ha genomgått en njurscintigrafisk undersökning tidigare
- Att en av föräldrarna har genomgått en njurscintigrafisk undersökning tidigare
- Att barnet har en syn-, hörsel- eller mental funktionsnedsättning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: ingen intervention rutinapplikationsgrupp
Inga distraktionstekniker användes med barnen i denna grupp.
De informerades om den rutinmässiga bildundersökningsproceduren på kliniken och deras föräldrar fick vara med dem under undersökningen.
|
|
|
Experimentell: kaleidoskopgrupp
Under scintigrafiundersökningen (maximalt 10 minuter) leddes barnens uppmärksamhet i denna grupp åt annat håll med hjälp av ett kalejdoskop.
|
för användning inom nukleärmedicin
|
|
Experimentell: virtuell verklighetsgrupp
Barn i denna grupp fick se en tecknad film där djur använde virtuell verklighetsglasögon.
Videon startades så snart barnet placerades på scintigrafianordningen och fortsatte tills skanningen var klar.
De virtuella verklighetsglasögonen togs bort när skanningen var färdig.
Eftersom skanningen varade maximalt 10 minuter, togs det hänsyn till att den valda videon var minst 10 minuter lång.
Barn som fick VR-glasögon fick se den tecknade filmen "Smarta kaninen Momo".
Denna process tog i genomsnitt 10–15 minuter.
|
Användningen av virtuell verklighet inom nuklearmedicin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Effekten av virtuell verklighetsglasögon och kalejdoskopapplikation på barns rädsla och ångestnivåer under njurscintigrafi.
Tidsram: omkring sex månader
|
omkring sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
8 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2026
Första postat (Faktisk)
6 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 5C679852b7f3
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .