- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07393737
Het effect van het gebruik van virtual reality en een caleidoscoop tijdens renale scintigrafie op angst en bezorgdheid bij kinderen
30 januari 2026 bijgewerkt door: Hüsniye ÇEKİÇ, Tarsus University
Het effect van virtual reality-brillen en de Kaleidoscope-applicatie tijdens renale scintigrafie op angst- en angstniveaus bij kinderen
De nieren zijn twee boonvormige organen die een zeer belangrijke rol spelen in het menselijk lichaam.
Ze bevinden zich aan de rechter- en linkerkant van het lichaam, in de onderrug.
Hun belangrijkste functie is om overtollig water en afvalstoffen uit het bloed te filteren en via de urine uit te scheiden.
Zo helpen ze de vocht- en elektrolytenbalans van het lichaam te behouden.
Ze produceren hormonen die de bloeddruk reguleren.
Ze scheiden het hormoon erytropoëtine uit, dat de productie van rode bloedcellen stimuleert.
Ze spelen een belangrijke rol in het metabolisme van vitamine D om de botgezondheid te ondersteunen.
Nierscintigrafie is een belangrijke beeldvormende methode die wordt gebruikt om de functie en structuur van de nieren te beoordelen.
Met behulp van een radioactieve stof helpt deze test om de bloedstroom, filtratie en urineproductie van de nieren te onderzoeken.
Het wordt gebruikt om te zien hoe gezond de nieren werken.
Het kan helpen bij het identificeren van problemen zoals een massa of infectie in de nieren.
Het wordt gebruikt om blokkades in de urinewegen op te sporen die worden veroorzaakt door stenen, tumoren of andere oorzaken.
Het is belangrijk bij patiënten die een niertransplantatie hebben ondergaan om te controleren of de nieuwe nier goed werkt.
DMSA-scintigrafie (Dimercaptosuccinezuur-scintigrafie) is een nucleaire geneeskunde beeldvormingsmethode die wordt gebruikt om de functie en structurele integriteit van de nieren te beoordelen.
Tijdens de beeldvorming moet de patiënt gedurende een bepaalde periode onbeweeglijk blijven, wat moeilijk kan zijn voor kinderen.
Het ontwikkelen van effectieve methoden om de aandacht van kinderen af te leiden en hun aanpassing aan de ziekenhuisomgeving te vergemakkelijken, is van groot belang om zowel het comfort van patiënten als de werkdruk van zorgverleners te verminderen.
Virtual reality (VR)-brillen zijn een zeer effectief hulpmiddel voor afleiding.
Omdat het onze zintuigen zo intens betrekt, kan het ervoor zorgen dat we grotendeels negeren wat er in de omgeving gebeurt.
VR-brillen zijn zeer goed in het minimaliseren van afleidingen of het onderdompelen in een volledig andere sfeer.
De caleidoscoop is een indrukwekkend hulpmiddel om de aandacht af te leiden.
Dankzij zijn spiegels en gekleurde delen creëert het voortdurend veranderende en fascinerende patronen.
Het hypnotiserende effect van de visuele stroom kan de geest ontspannen en helpen de aandacht af te leiden van stressvolle elementen.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Mersin
-
Mersin, Mersin, Turkije (Türkiye), 33330
- Tarsus Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria: Tussen 4 en 6 jaar oud zijn
- Turks spreken
- Geen communicatieproblemen hebben
- Toediening van radiofarmaca aan het kind vóór de beeldvorming
- Vrijwillige deelname van het kind en de ouder aan het onderzoek
Exclusiecriteria: Niet tussen 4-6 jaar oud zijn
- Een chronische ziekte hebben anders dan een nierafwijking
- Eerder een nierscintigrafiescan hebben ondergaan
- Eén van de ouders eerder een nierscintigrafiescan heeft ondergaan
- Het kind een visuele, auditieve of verstandelijke beperking heeft
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: geen interventie routinematige toepassingsgroep
Er werden geen afleidingstechnieken gebruikt bij de kinderen in deze groep.
Ze werden geïnformeerd over de routinematige beeldvormingsprocedure in de kliniek en hun ouders mochten bij hen blijven tijdens de beeldvorming.
|
|
|
Experimenteel: kaleidoscopegroep
Tijdens de scintigrafiescan (maximaal 10 minuten) werd de aandacht van de kinderen in deze groep elders afgeleid met behulp van een caleidoscoop.
|
voor gebruik in de nucleaire geneeskunde
|
|
Experimenteel: virtual reality-groep
Kinderen in deze groep kregen een tekenfilm te zien waarin dieren virtual reality-brillen gebruikten.
De video werd gestart zodra het kind op de scintigrafie-apparaat was geplaatst en ging door totdat de scan was voltooid.
De virtual reality-brillen werden verwijderd zodra de scan was afgerond.
Aangezien de scan maximaal 10 minuten duurde, werd ervoor gezorgd dat de geselecteerde video minstens 10 minuten lang was.
Kinderen die VR-brillen kregen, zagen de tekenfilm "Slim Konijn Momo".
Dit proces duurde gemiddeld 10-15 minuten.
|
Het gebruik van virtual reality in nucleaire geneeskunde
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het effect van virtual reality-brillen en kaleidoscoopapplicatie op de angst- en bezorgdheidsniveaus van kinderen tijdens renale scintigrafie.
Tijdsspanne: ongeveer zes maanden
|
ongeveer zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studie voltooiing (Geschat)
8 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 5C679852b7f3
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .