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描绘能量适应中代谢器官可塑性的图谱 (MAP)

2026年2月15日 更新者:Gepner Yftach、Tel Aviv University

映射能量适应中代谢器官可塑性

简要总结(通俗语言)

许多减肥者经历的代谢减慢程度超出预期。 这种被称为代谢适应的反应,使得持续减重或长期保持体重变得更加困难。 这种代谢减慢的生物学原因尚未完全明确。

身体中的某些器官,特别是肝脏和肾脏,即使在休息状态下也会消耗大量能量。 虽然这些器官仅占体重的很小一部分,但它们却占据了每日能量消耗的很大比例。 这些器官的大小或功能变化可能在代谢适应中起重要作用,但这在人类中尚未得到充分研究。

本研究旨在了解不同生活方式如何影响代谢适应及关键代谢器官的大小。 具体而言,研究比较了三种常见策略:

  • 无热量限制的抗阻训练,
  • 热量限制饮食,以及
  • 限时进食(将所有日常食物摄入限制在有限的时间窗口内)。

超重成年人将参与其中一种方案,持续10周。 在研究开始前和结束后,参与者将接受先进测量,包括磁共振成像(MRI)扫描以测量肝脏和肾脏大小、测量静息代谢率的测试以及身体成分评估。 部分参与者还将接受额外测试以测量每日能量消耗。

通过了解不同生活方式策略如何影响新陈代谢和器官大小,本研究旨在增进对为何难以维持减肥效果的理解,并支持开发更个性化的长期体重管理方法。

研究概览

详细说明

代谢适应指的是静息能量消耗的减少,其程度超过了根据体重或身体成分变化所预测的水平。 这一现象在减肥过程中常见,并被认为会导致体重反弹。 尽管代谢适应已有充分记录,但其潜在的生理机制仍不明确。

高代谢器官,包括肝脏和肾脏,在静息状态下消耗的能量比例过高。 新出现的证据表明,在能量不足状态下,这些器官体积的减少可能导致静息代谢率下降。 然而,很少有研究直接探讨不同生活方式干预如何影响器官大小,以及这些变化与代谢适应的关系。

本研究是一项为期10周的开放标签生活方式干预试验,对象为久坐超重成年人。 参与者被分配到三个干预组之一:正常饮食下的抗阻训练、热量限制或限时进食。 所有参与者在研究期间均由合格的健康专业人员监督。

测量在干预前后进行,包括静息代谢率的金标准评估、身体成分、使用MRI测量的肝脏和肾脏体积,以及肝脏脂肪含量。 部分参与者接受双标水测试,以评估每日总能量消耗。

本研究的主要目标是比较三种生活方式策略下代谢适应的程度。 次要目标包括评估肝脏和肾脏体积的变化,并确定这些器官水平的变化如何影响代谢变化。 该研究旨在从机制层面揭示基于运动和饮食的干预如何在器官水平影响能量调节。

这项研究的结果有望增进对人类代谢适应的理解,并可能为制定更有效、个性化的减肥和长期体重维持策略提供参考。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tel Aviv、以色列、69978
        • Sylvan Adams Sport Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在25-60岁之间的久坐男性和女性
  • 体重指数(BMI)为25-35 kg/m²

排除标准:

  • 过去6个月内参加过其他运动或减肥计划
  • 过去6个月内体重不稳定(变化超过±5%)
  • 过去6个月内吸烟
  • 绝经后
  • 哺乳期
  • 怀孕或过去6个月内怀孕
  • MRI扫描禁忌症(例如:纹身、宫内节育器、永久性化妆等)
  • 严重心肺疾病(例如:近期心肌梗死或不稳定型心绞痛)
  • 妨碍运动训练的肌肉骨骼或神经肌肉损伤
  • 认知障碍
  • 其他健康问题,包括癌症、糖尿病、甲状腺疾病、高血压或慢性肾衰竭
  • 使用影响身体代谢的药物
  • 继发性肝病(病毒性、自身免疫性、酒精性或肝毒性)
  • 女性每日酒精摄入量超过20克或男性每日酒精摄入量超过30克

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:热量限制
每日500千卡的能量不足
CR组的参与者将被要求基于其静息代谢率测量值,保持每日500千卡的能量赤字。 此项干预旨在通过多种营养和行为策略,优化实现显著程度热量限制的可能性。 CR干预将被概念化为一种强化行为方法,结合饮食调整和每日热量自我监测,旨在促进长期CR的依从性。 每位参与者将获得个体化的CR方案,目标为在基线随意能量摄入基础上实现约25%的热量限制,该基线值由其个性化静息代谢率测定确定。
实验性的:限时进食
禁食期(8小时进食窗口,16小时禁食)。
被分配到RT组的参与者将在10周内每周进行三次监督和监测的RT训练。 在训练的前两周,参与者将熟悉RT练习,以确保掌握、坚持和纠正技术。 此外,强度将从40-60%的1次最大重复次数(1RM)逐渐增加。 指导训练课程将从评估10RM开始。 参与者将每周训练3次,每次60分钟,使用包含九个主要肌肉群练习的全身锻炼方案。 每次锻炼将持续约60分钟,包括五分钟的热身,然后是50分钟的阻力练习,包括使用举重器械进行的九个上肢和下肢练习。 在每次训练中,受试者将完成8-12次重复。 如果受试者成功完成三组12次重复,将增加额外重量以保持增加的强度。 该r
实验性的:抗阻训练
参与者将每周进行3次、每次60分钟的训练,采用包含九个主要肌肉群练习的全身锻炼方案。
TRE组参与者将在每周的个人会议中被指导在上午10点至下午6点之间进食所有餐食,并在禁食期间(8小时进食窗口,16小时禁食)避免食用食物或含热量饮料。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
代谢适应变化
大体时间:基线至10周

代谢适应变化,定义为预测静息代谢率与实测静息代谢率之间的差值。

测量方法:

通过间接测热法测量静息代谢率,并根据基于身体成分的方程进行预测。

基线至10周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
静息代谢率(RMR)的变化
大体时间:基线至10周

静息代谢率的变化。

测量方法:

通过间接量热法测量静息代谢率(千卡/天)。

基线至10周
肝脏体积变化
大体时间:基线至10周

干预后肝脏体积的变化。

测量方法:

通过磁共振成像(MRI)测量的肝脏体积(cm³)。

基线至10周
肾脏体积变化
大体时间:基线至10周

总肾脏体积的变化。

测量方法:

通过磁共振成像(MRI)测量的左肾和右肾体积(cm³)。

基线至10周
器官体积变化与代谢适应之间的关联
大体时间:基线至10周

肝脏和肾脏体积变化与代谢适应变化之间的关系。

测量:

MRI衍生的器官体积变化与代谢适应值之间的相关性。

基线至10周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
每日总能量消耗的变化
大体时间:基线至10周

在部分参与者中,每日总能量消耗的变化。

测量方法:

通过双标水法测量每日总能量消耗。

基线至10周
身体成分变化
大体时间:基线至10周

无脂肪体重的变化。

测量方法:

通过双能X射线吸收法(DXA)测量身体成分,当无法使用DXA时,采用生物电阻抗分析法。

基线至10周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月3日

初级完成 (估计的)

2029年12月1日

研究完成 (估计的)

2029年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月15日

首次发布 (实际的)

2026年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月15日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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